Color Flow Doppler-ultralyd ved subklinisk skjoldbruskdysfunksjon
7. september 2016 oppdatert av: avraham ishay, HaEmek Medical Center, Israel
Åpen hypertyreose og hypotyreose er assosiert med inverterte hemodynamiske endringer. Regionale blodstrømsforstyrrelser (inkludert intratyreoidal) ble også rapportert ved disse skjoldbruskkjertellidelsene.
Hensikten med denne studien er å undersøke skjoldbruskvaskulariteten og blodstrømmen ved hjelp av Color Flow Doppler Sonography hos pasienter med subklinisk skjoldbruskdysfunksjon
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Color Flow Doppler Sonography (CFDS) har de siste årene blitt en økende prosedyre for å vurdere skjoldbruskkjertelens blodstrøm.
Tidligere studier viste spesifikke endringer i skjoldbruskkjertelens blodstrøm ved hypertyreose, Hashimotos tyreoiditt og skjoldbruskknuter når de ble undersøkt av CFDS.
Subklinisk hypertyreose og hypotyreose er vanlige laboratoriefunn, definert av normale konsentrasjoner av skjoldbruskkjertelhormoner sammen med henholdsvis redusert eller økende nivå av tyreoideastimulerende hormon (TSH).
Vi har som mål å undersøke skjoldbruskvaskularitet ved CFDS hos pasienter med subklinisk hypertyreose eller hypotyreose og sammenlignet dem med euthyroidpasienter.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Afula, Israel, 18101
- Haemek Medical Center, Department of Radiology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter med subklinisk hypotyreose og hypertyreose
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med subklinisk hypotyreose eller hypertyreose
- pasienter med skjoldbruskknuter og normal skjoldbruskkjertelfunksjon
Ekskluderingskriterier:
- pasienter som tar tyroksin, antithyreoideamedisiner, litium eller amiodaron
- pasienter som hadde skjoldbruskkjerteloperasjon eller radiojodbehandling
- pasienter med NYHA klasse 3 eller 4 hjertesvikt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
EN
pasienter med subklinisk hypotyreose
|
|
B
pasienter med subklinisk hypertyreose
|
|
C
pasient med normal skjoldbruskkjertelfunksjon.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Avraham Ishay, MD, Haemek Medical Center, Endocrine Institute, Afula, Israel
- Studiestol: Leonid Chervinsky, Haemek Medical Center, Department of Radiology, Afula , Israel
- Studiestol: Rafael Luboshitzky, MD, Haemek Medical Center, Endocrine Institute, Afula, Israel
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2007
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. februar 2008
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. februar 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. februar 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2007
Først lagt ut (ANSLAG)
21. februar 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
8. september 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. september 2016
Sist bekreftet
1. september 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 006-07-EMC
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .