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Ultrasuoni Color Flow Doppler nella disfunzione tiroidea subclinica

7 settembre 2016 aggiornato da: avraham ishay, HaEmek Medical Center, Israel
L'ipertiroidismo e l'ipotiroidismo manifesti sono associati a alterazioni emodinamiche invertite. In questi disturbi della tiroide sono stati riportati anche disturbi del flusso sanguigno regionale (compreso quello intratiroideo). Lo scopo di questo studio è di indagare la vascolarizzazione tiroidea e il flusso sanguigno mediante ecografia Color Flow Doppler in pazienti con disfunzione tiroidea subclinica

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La sonografia color flow doppler (CFDS) è diventata negli ultimi anni una procedura in aumento per valutare il flusso sanguigno tiroideo. Studi precedenti hanno mostrato cambiamenti specifici del flusso sanguigno tiroideo nell'ipertiroidismo, nella tiroidite di Hashimoto e nei noduli tiroidei quando indagati da CFDS. L'ipertiroidismo subclinico e l'ipotiroidismo sono risultati di laboratorio comuni, definiti da normali concentrazioni di ormoni tiroidei insieme, rispettivamente, a livelli diminuiti o aumentati di ormone stimolante la tiroide (TSH). Ci proponiamo di studiare la vascolarizzazione tiroidea mediante CFDS in pazienti con ipertiroidismo o ipotiroidismo subclinico e confrontarli con pazienti eutiroidei.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Afula, Israele, 18101
        • Haemek Medical Center, Department of Radiology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti con ipotiroidismo e ipertiroidismo subclinici

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con ipotiroidismo o ipertiroidismo subclinico
  • pazienti con noduli tiroidei e funzionalità tiroidea normale

Criteri di esclusione:

  • pazienti che assumono tiroxina, farmaci antitiroidei, litio o amiodarone
  • pazienti sottoposti a chirurgia tiroidea o terapia con radioiodio
  • pazienti con scompenso cardiaco di classe NYHA 3 o 4

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
UN
pazienti con ipotiroidismo subclinico
B
pazienti con ipertiroidismo subclinico
C
paziente con funzione tiroidea normale.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Investigatori

  • Investigatore principale: Avraham Ishay, MD, Haemek Medical Center, Endocrine Institute, Afula, Israel
  • Cattedra di studio: Leonid Chervinsky, Haemek Medical Center, Department of Radiology, Afula , Israel
  • Cattedra di studio: Rafael Luboshitzky, MD, Haemek Medical Center, Endocrine Institute, Afula, Israel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2007

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 febbraio 2008

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 febbraio 2007

Primo Inserito (STIMA)

21 febbraio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

8 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 006-07-EMC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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