Ultrasonografia Color Flow Doppler w subklinicznej dysfunkcji tarczycy
7 września 2016 zaktualizowane przez: avraham ishay, HaEmek Medical Center, Israel
Jawna nadczynność i niedoczynność tarczycy są związane z odwróconymi zmianami hemodynamicznymi. W tych zaburzeniach tarczycy zgłaszano również regionalne zaburzenia przepływu krwi (w tym wewnątrztarczycowe).
Celem tego badania jest ocena unaczynienia i przepływu krwi przez tarczycę za pomocą kolorowej ultrasonografii dopplerowskiej u pacjentów z subkliniczną dysfunkcją tarczycy
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Color Flow Doppler Sonography (CFDS) stała się w ostatnich latach coraz popularniejszą metodą oceny przepływu krwi przez tarczycę.
Wcześniejsze badania wykazały specyficzne zmiany przepływu krwi przez tarczycę w nadczynności tarczycy, zapaleniu tarczycy Hashimoto i guzkach tarczycy, gdy były badane przez CFDS.
Subkliniczna nadczynność i niedoczynność tarczycy są częstym objawem laboratoryjnym, definiowanym przez prawidłowe stężenia hormonów tarczycy wraz z odpowiednio obniżonym lub zwiększonym stężeniem hormonu tyreotropowego (TSH).
Naszym celem jest zbadanie unaczynienia tarczycy za pomocą CFDS u pacjentów z subkliniczną nadczynnością lub niedoczynnością tarczycy i porównanie ich z pacjentami z eutyreozą.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Afula, Izrael, 18101
- Haemek Medical Center, Department of Radiology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów z subkliniczną niedoczynnością i nadczynnością tarczycy
Opis
Kryteria przyjęcia:
- u pacjentów z subkliniczną niedoczynnością lub nadczynnością tarczycy
- pacjentów z guzkami tarczycy i prawidłową czynnością tarczycy
Kryteria wyłączenia:
- pacjenci przyjmujący tyroksynę, leki przeciwtarczycowe, lit lub amiodaron
- pacjentów po operacji tarczycy lub leczeniu radiojodem
- pacjentów z niewydolnością serca 3. lub 4. klasy NYHA
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
A
pacjentów z subkliniczną niedoczynnością tarczycy
|
|
B
pacjentów z subkliniczną nadczynnością tarczycy
|
|
C
pacjent z prawidłową czynnością tarczycy.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Avraham Ishay, MD, Haemek Medical Center, Endocrine Institute, Afula, Israel
- Krzesło do nauki: Leonid Chervinsky, Haemek Medical Center, Department of Radiology, Afula , Israel
- Krzesło do nauki: Rafael Luboshitzky, MD, Haemek Medical Center, Endocrine Institute, Afula, Israel
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2007
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 lutego 2008
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 lutego 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 lutego 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 lutego 2007
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
21 lutego 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
8 września 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 września 2016
Ostatnia weryfikacja
1 września 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 006-07-EMC
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .