Ультразвуковая допплерография с цветным потоком при субклинической дисфункции щитовидной железы
7 сентября 2016 г. обновлено: avraham ishay, HaEmek Medical Center, Israel
Явный гипертиреоз и гипотиреоз связаны с инвертированными гемодинамическими изменениями. При этих заболеваниях щитовидной железы также сообщалось о регионарных нарушениях кровотока (в том числе внутрищитовидного).
Целью данного исследования является изучение васкуляризации щитовидной железы и кровотока с помощью цветной допплерографии у пациентов с субклинической дисфункцией щитовидной железы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Цветовая допплеровская сонография (CFDS) в последние годы стала все более популярной процедурой для оценки кровотока в щитовидной железе.
Предыдущие исследования показали специфические изменения кровотока в щитовидной железе при гипертиреозе, тиреоидите Хашимото и узлах щитовидной железы при исследовании с помощью CFDS.
Субклинический гипертиреоз и гипотиреоз являются общими лабораторными признаками, определяемыми нормальными концентрациями гормонов щитовидной железы наряду с, соответственно, снижением или повышением уровня тиреотропного гормона (ТТГ).
Мы стремимся исследовать васкуляризацию щитовидной железы с помощью CFDS у пациентов с субклиническим гипертиреозом или гипотиреозом и сравнивать их с эутиреоидными пациентами.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Afula, Израиль, 18101
- Haemek Medical Center, Department of Radiology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с субклиническим гипотиреозом и гипертиреозом
Описание
Критерии включения:
- пациенты с субклиническим гипотиреозом или гипертиреозом
- пациенты с узлами щитовидной железы и нормальной функцией щитовидной железы
Критерий исключения:
- пациенты, принимающие тироксин, антитиреоидные препараты, литий или амиодарон
- пациенты, перенесшие операцию на щитовидной железе или радиойодтерапию
- пациенты с сердечной недостаточностью 3 или 4 класса по NYHA
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
А
пациенты с субклиническим гипотиреозом
|
|
Б
пациенты с субклиническим гипертиреозом
|
|
С
пациент с нормальной функцией щитовидной железы.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Avraham Ishay, MD, Haemek Medical Center, Endocrine Institute, Afula, Israel
- Учебный стул: Leonid Chervinsky, Haemek Medical Center, Department of Radiology, Afula , Israel
- Учебный стул: Rafael Luboshitzky, MD, Haemek Medical Center, Endocrine Institute, Afula, Israel
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2007 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 февраля 2008 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 февраля 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 февраля 2007 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
21 февраля 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
8 сентября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 сентября 2016 г.
Последняя проверка
1 сентября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 006-07-EMC
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .