Color Flow Doppler -ultraääni subkliinisissä kilpirauhasen vajaatoiminnassa
keskiviikko 7. syyskuuta 2016 päivittänyt: avraham ishay, HaEmek Medical Center, Israel
Ilmeiseen hypertyreoosiin ja kilpirauhasen vajaatoimintaan liittyy käänteisiä hemodynaamisia muutoksia. Näissä kilpirauhasen häiriöissä raportoitiin myös alueellisia verenkiertohäiriöitä (mukaan lukien kilpirauhasen sisäinen).
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kilpirauhasen verisuonisuutta ja verenkiertoa Color Flow Doppler -sonografialla potilailla, joilla on subkliininen kilpirauhasen toimintahäiriö.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Color Flow Doppler Sonography (CFDS) on tullut viime vuosina lisääntyväksi menetelmäksi kilpirauhasen verenkierron arvioimiseksi.
Aiemmat tutkimukset osoittivat spesifisiä muutoksia kilpirauhasen verenkierrossa hypertyreoosissa, Hashimoton kilpirauhastulehduksessa ja kilpirauhasen kyhmyissä CFDS-tutkimuksella.
Subkliininen kilpirauhasen liikatoiminta ja kilpirauhasen vajaatoiminta ovat yleisiä laboratoriolöydöksiä, jotka määritellään normaaleina kilpirauhashormonipitoisuuksina sekä vastaavasti kilpirauhasta stimuloivan hormonin (TSH) tason laskuna tai nousuna.
Tarkoituksenamme on tutkia kilpirauhasen verisuonisuutta CFDS:llä potilailla, joilla on subkliininen hypertyreoosi tai kilpirauhasen vajaatoiminta, ja vertailla niitä eutyreoosipotilaisiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Afula, Israel, 18101
- Haemek Medical Center, Department of Radiology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilailla, joilla on subkliininen kilpirauhasen vajaatoiminta ja hypertyreoosi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilailla, joilla on subkliininen kilpirauhasen vajaatoiminta tai hypertyreoosi
- potilaille, joilla on kilpirauhasen kyhmyjä ja kilpirauhasen toiminta on normaali
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, jotka käyttävät tyroksiinia, kilpirauhaslääkkeitä, litiumia tai amiodaronia
- potilaat, joille on tehty kilpirauhasleikkaus tai radiojodihoito
- potilailla, joilla on NYHA-luokan 3 tai 4 sydämen vajaatoiminta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
A
potilailla, joilla on subkliininen kilpirauhasen vajaatoiminta
|
|
B
potilailla, joilla on subkliininen hypertyreoosi
|
|
C
potilaalle, jolla on normaali kilpirauhasen toiminta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Avraham Ishay, MD, Haemek Medical Center, Endocrine Institute, Afula, Israel
- Opintojen puheenjohtaja: Leonid Chervinsky, Haemek Medical Center, Department of Radiology, Afula , Israel
- Opintojen puheenjohtaja: Rafael Luboshitzky, MD, Haemek Medical Center, Endocrine Institute, Afula, Israel
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. helmikuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. helmikuuta 2008
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. helmikuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. helmikuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. helmikuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 21. helmikuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 8. syyskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. syyskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 006-07-EMC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .