Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Color Flow Doppler-ultralyd ved subklinisk skjoldbruskkirteldysfunktion

7. september 2016 opdateret af: avraham ishay, HaEmek Medical Center, Israel
Åbenlys hyperthyroidisme og hypothyroidisme er forbundet med omvendte hæmodynamiske ændringer. Regionale blodgennemstrømningsforstyrrelser (inklusive intrathyroidale) blev også rapporteret ved disse thyreoideasygdomme. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge skjoldbruskkirtlens vaskularitet og blodgennemstrømning ved Color Flow Doppler Sonography hos patienter med subklinisk thyreoidea dysfunktion

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Color Flow Doppler Sonography (CFDS) er i de seneste år blevet en stigende procedure til at vurdere skjoldbruskkirtlens blodgennemstrømning. Tidligere undersøgelser viste specifikke ændringer i skjoldbruskkirtlens blodgennemstrømning ved hyperthyroidisme, Hashimotos thyroiditis og skjoldbruskkirtelknolder, når de blev undersøgt af CFDS. Subklinisk hyperthyroidisme og hypothyroidisme er almindelige laboratoriefund, defineret ved normale koncentrationer af thyreoideahormoner sammen med henholdsvis nedsat eller øget niveau af thyreoideastimulerende hormon (TSH). Vi har til formål at undersøge thyreoideavaskularitet ved CFDS hos patienter med subklinisk hyperthyroidisme eller hypothyroidisme og sammenligne dem med euthyroidpatienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Afula, Israel, 18101
        • Haemek Medical Center, Department of Radiology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med subklinisk hypothyroidisme og hyperthyroidisme

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med subklinisk hypothyroidisme eller hyperthyroidisme
  • patienter med skjoldbruskkirtelknolder og normal skjoldbruskkirtelfunktion

Ekskluderingskriterier:

  • patienter, der tager thyroxin, antithyroidmedicin, lithium eller amiodaron
  • patienter, der har fået foretaget skjoldbruskkirteloperation eller radiojodbehandling
  • patienter med NYHA klasse 3 eller 4 hjertesvigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
EN
patienter med subklinisk hypothyroidisme
B
patienter med subklinisk hyperthyroidisme
C
patient med normal skjoldbruskkirtelfunktion.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Avraham Ishay, MD, Haemek Medical Center, Endocrine Institute, Afula, Israel
  • Studiestol: Leonid Chervinsky, Haemek Medical Center, Department of Radiology, Afula , Israel
  • Studiestol: Rafael Luboshitzky, MD, Haemek Medical Center, Endocrine Institute, Afula, Israel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2007

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. februar 2008

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. februar 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2007

Først opslået (SKØN)

21. februar 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

8. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. september 2016

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 006-07-EMC

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner