Farbfluss-Doppler-Ultraschall bei subklinischer Schilddrüsenfunktionsstörung
7. September 2016 aktualisiert von: avraham ishay, HaEmek Medical Center, Israel
Offensichtliche Hyperthyreose und Hypothyreose sind mit umgekehrten hämodynamischen Veränderungen verbunden. Regionale Durchblutungsstörungen (einschließlich intrathyreoidaler Störungen) wurden bei diesen Schilddrüsenerkrankungen ebenfalls berichtet.
Das Ziel dieser Studie ist die Untersuchung der Schilddrüsenvaskularität und des Blutflusses mittels Farbflussdoppler-Sonographie bei Patienten mit subklinischer Schilddrüsenfunktionsstörung
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Die Farbfluss-Doppler-Sonographie (CFDS) hat sich in den letzten Jahren zu einem zunehmenden Verfahren zur Beurteilung der Schilddrüsendurchblutung entwickelt.
Frühere Studien zeigten spezifische Veränderungen der Schilddrüsendurchblutung bei Hyperthyreose, Hashimoto-Thyreoiditis und Schilddrüsenknoten, wenn sie mit CFDS untersucht wurden.
Subklinische Hyperthyreose und Hypothyreose sind häufige Laborbefunde, die durch normale Schilddrüsenhormonkonzentrationen zusammen mit einem verringerten bzw. erhöhten Spiegel des Schilddrüsen-stimulierenden Hormons (TSH) definiert werden.
Wir beabsichtigen, die Schilddrüsenvaskularität mittels CFDS bei Patienten mit subklinischer Hyperthyreose oder Hypothyreose zu untersuchen und diese mit euthyreoten Patienten zu vergleichen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Afula, Israel, 18101
- Haemek Medical Center, Department of Radiology
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit subklinischer Hypothyreose und Hyperthyreose
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit subklinischer Hypothyreose oder Hyperthyreose
- Patienten mit Schilddrüsenknoten und normaler Schilddrüsenfunktion
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die Thyroxin, Thyreostatika, Lithium oder Amiodaron einnehmen
- Patienten, die sich einer Schilddrüsenoperation oder einer Radiojodtherapie unterzogen haben
- Patienten mit Herzinsuffizienz der NYHA-Klassen 3 oder 4
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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A
Patienten mit subklinischer Hypothyreose
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B
Patienten mit subklinischer Hyperthyreose
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C
Patient mit normaler Schilddrüsenfunktion.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Avraham Ishay, MD, Haemek Medical Center, Endocrine Institute, Afula, Israel
- Studienstuhl: Leonid Chervinsky, Haemek Medical Center, Department of Radiology, Afula , Israel
- Studienstuhl: Rafael Luboshitzky, MD, Haemek Medical Center, Endocrine Institute, Afula, Israel
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2007
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Februar 2008
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Februar 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Februar 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Februar 2007
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
21. Februar 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
8. September 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. September 2016
Zuletzt verifiziert
1. September 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 006-07-EMC
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