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무증상 갑상선 기능 부전에서 색 흐름 도플러 초음파

2016년 9월 7일 업데이트: avraham ishay, HaEmek Medical Center, Israel
현성 갑상선기능항진증과 갑상선기능저하증은 역혈역학적 변화와 관련이 있습니다. 국소 혈류 장애(갑상샘내 포함)도 이러한 갑상선 질환에서 보고되었습니다. 본 연구의 목적은 무증상 갑상선 기능장애 환자에서 Color Flow Doppler 초음파를 이용하여 갑상선 혈관분포 및 혈류량을 알아보는 것이다.

연구 개요

상세 설명

Color Flow Doppler Sonography(CFDS)는 갑상선 혈류를 평가하기 위해 지난 몇 년 동안 증가하는 절차가 되었습니다. 이전 연구에서는 CFDS에서 조사했을 때 갑상선 기능 항진증, 하시모토 갑상선염 및 갑상선 결절에서 갑상선 혈류의 특정 변화를 보여주었습니다. 무증상 갑상선기능항진증과 갑상선기능저하증은 각각 갑상선자극호르몬(TSH) 수치의 감소 또는 증가와 함께 정상 갑상선 호르몬 농도로 정의되는 일반적인 실험실 소견입니다. 저자들은 무증상 갑상선기능항진증 또는 갑상선기능저하증 환자에서 CFDS를 통해 갑상선 혈관분포를 조사하고 갑상선기능항진증 환자와 비교하고자 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Afula, 이스라엘, 18101
        • Haemek Medical Center, Department of Radiology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

무증상 갑상선기능저하증 및 갑상선기능항진증 환자

설명

포함 기준:

  • 무증상 갑상선기능저하증 또는 갑상선기능항진증 환자
  • 갑상선 결절이 있고 갑상선 기능이 정상인 환자

제외 기준:

  • 티록신, 항갑상선제, 리튬 또는 아미오다론을 복용 중인 환자
  • 갑상선 수술 또는 방사성 요오드 치료를 받은 환자
  • NYHA 클래스 3 또는 4 심부전 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
ㅏ
무증상 갑상선기능저하증 환자
비
무증상 갑상선기능항진증 환자
씨
갑상선 기능이 정상인 환자.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Avraham Ishay, MD, Haemek Medical Center, Endocrine Institute, Afula, Israel
  • 연구 의자: Leonid Chervinsky, Haemek Medical Center, Department of Radiology, Afula , Israel
  • 연구 의자: Rafael Luboshitzky, MD, Haemek Medical Center, Endocrine Institute, Afula, Israel

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 2월 19일

처음 게시됨 (추정)

2007년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2016년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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