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角膜混濁における超音波パキメトリーとオーブスキャンの比較

2007年2月21日 更新者:Baskent University
この研究は、手術に関係のない角膜混濁における超音波とオーブスキャンのパキメトリーの結果を比較するために計画されています。 角膜混濁は、1 人の検者が細隙灯で等級付けします。 超音波およびオーブスキャン II パキメトリー測定値が取得されます。 対応のある t 検定とクラスカル-ウォリス検定を使用して、超音波とオーブスキャンの厚さ測定値の違いを評価します。 2 つの方法とヘイズ グレードの相関関係は、Kendall のタウ b 相関分析で決定されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

手術に関係のない角膜混濁における超音波とオーブスキャンのパキメトリーの結果を比較するために、この研究を計画しました。 この機関ベースの前向きの対照臨床試験には、手術に関係のない角膜混濁のある被験者が含まれています。 カスタマイズされた音響係数を計算するための対照群として正常な目が使用されます。 角膜混濁は、1 人の検者が細隙灯で等級付けします。 超音波およびオーブスキャン II 厚度測定は、1 人の技術者がそれぞれ他の測定値をマスクして取得します。 対応のある t 検定とクラスカル-ウォリス検定を使用して、超音波とオーブスキャンの厚さ測定値の違いを評価します。 2 つの方法とヘイズ グレードの相関関係は、Kendall のタウ b 相関分析で決定されます。 研究の結果に従って、どの方法が角膜混濁のある被験者で正確であるかを判断します。

研究の種類

観察的

入学

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Adana、七面鳥、01250
        • Baskent University, Faculty of Medicine, Adana Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~71年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 細隙灯で著しい角膜混濁のある患者が研究グループに含まれます。 正常な眼と透明な角膜を持つ 50 人の年齢が一致した患者の 50 眼が対照群に含まれます。 各被験者の片目のみが含まれています。

除外基準:

  • 研究に参加するための除外基準は、人工涙液を除く、以前の眼科手術、コンタクトレンズの使用歴、緑内障、および局所眼科薬の使用です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Rana Altan-Yaycioglu, M.D.、Baskent University, Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年7月1日

研究の完了

2006年6月1日

試験登録日

最初に提出

2007年2月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年2月21日

最初の投稿 (見積もり)

2007年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年2月21日

最終確認日

2007年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KA05/207

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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