Comparação de Paquimetria Ultrassônica com Orbscan em Corneal Haze
21 de fevereiro de 2007 atualizado por: Baskent University
Este estudo está planejado para comparar os resultados da paquimetria ultrassônica e Orbscan em haze corneano não relacionado à cirurgia.
A névoa da córnea é graduada com lâmpada de fenda por um único examinador.
As medidas de paquimetria ultrassônica e Orbscan II são obtidas.
Os testes t pareado e Kruskal-Wallis são usados para avaliar a diferença entre as medidas de paquimetria ultrassônica e Orbscan.
A correlação dos dois métodos e grau de neblina é determinada com a análise de correlação tau-b de Kendall.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Planejamos este estudo para comparar os resultados da paquimetria ultrassônica e Orbscan em haze corneano não relacionado à cirurgia.
Neste estudo clínico prospectivo, controlado e de base institucional, estão incluídos sujeitos com turvação da córnea não relacionados à cirurgia.
Olhos normais são usados como grupo de controle para calcular o fator acústico personalizado.
A névoa da córnea é graduada com lâmpada de fenda por um único examinador.
Medições de paquimetria ultrassônica e Orbscan II são obtidas por um técnico, cada um mascarado para a outra medição.
Os testes t pareado e Kruskal-Wallis são usados para avaliar a diferença entre as medidas de paquimetria ultrassônica e Orbscan.
A correlação dos dois métodos e grau de neblina é determinada com a análise de correlação tau-b de Kendall.
De acordo com os resultados do estudo, determinaremos qual método é preciso em indivíduos com turvação da córnea.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Adana, Peru, 01250
- Baskent University, Faculty of Medicine, Adana Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 71 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com opacidade significativa da córnea na lâmpada de fenda são incluídos no grupo de estudo. 50 olhos de 50 pacientes da mesma idade com olho normal e córnea clara são incluídos no grupo de controle. Apenas um olho de cada sujeito está incluído.
Critério de exclusão:
- Os critérios de exclusão para participar do estudo são cirurgia ocular prévia, história de uso de lentes de contato, glaucoma e uso de medicação ocular tópica, excluindo lágrimas artificiais.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Rana Altan-Yaycioglu, M.D., Baskent University, Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Boscia F, La Tegola MG, Alessio G, Sborgia C. Accuracy of Orbscan optical pachymetry in corneas with haze. J Cataract Refract Surg. 2002 Feb;28(2):253-8. doi: 10.1016/s0886-3350(01)01162-2.
- Iskander NG, Anderson Penno E, Peters NT, Gimbel HV, Ferensowicz M. Accuracy of Orbscan pachymetry measurements and DHG ultrasound pachymetry in primary laser in situ keratomileusis and LASIK enhancement procedures. J Cataract Refract Surg. 2001 May;27(5):681-5. doi: 10.1016/s0886-3350(01)00820-3.
- Altan-Yaycioglu R, Pelit A, Akova YA. Comparison of ultrasonic pachymetry with Orbscan in corneal haze. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2007 Dec;245(12):1759-63. doi: 10.1007/s00417-007-0578-5. Epub 2007 Jun 22.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2005
Conclusão do estudo
1 de junho de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de fevereiro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de fevereiro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
23 de fevereiro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de fevereiro de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de fevereiro de 2007
Última verificação
1 de fevereiro de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KA05/207
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