喘息および慢性閉塞性肺疾患におけるサルブタモールの気管支保護
2020年3月25日 更新者：Don Cockcroft、University of Saskatchewan
喘息およびCOPDにおけるサルブタモールの気管支保護
この研究では、喘息および慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 患者の気道平滑筋の収縮をサルブタモールの 2 パフがどのように保護するかについて、潜在的な違いを調査します。
調査の概要
詳細な説明
喘息では、選択的β2受容体アゴニスト（例： サルブタモール)、メタコリンチャレンジの前に、用量反応曲線を右にシフトし、気道平滑筋収縮に対して気道を「気管支保護」することが示されています. COPDにおけるβ2受容体アゴニストの気管支保護の程度は不明です。
ヒスタミンやメタコリンなどの直接作用剤に対する気道過敏症 (AHR) は、喘息と COPD の両方の特徴です。 喘息では、AHR の原因となる異常は気道平滑筋の変化によるものと考えられています (例: 肥大、過形成、収縮装置) 一方、COPD では、AHR は構造的または幾何学的変化による可能性が高いです。
研究者らは、メタコリンチャレンジに対するサルブタモールによる気管支保護は、基礎となる気道異常の違いにより、COPD よりも喘息の方が大きいと仮定しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Saskatchewan
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Saskatoon、Saskatchewan、カナダ、S7N0W8
- University of Saskatchewan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 喘息または COPD
除外基準:
- 喘息とCOPD
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：サルブタモール
喘息と COPD の 2 つのグループがあり、積極的な治療 (サルブタモール) による気管支保護に関して比較されています。
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MDI由来のサルブタモール200マイクログラム
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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メタコリン PC20 用量シフト
時間枠：一時間
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一時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Donald Cockcroft, MD、University of Saskatchewan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2007年2月1日
一次修了 (実際)
2010年7月1日
研究の完了 (実際)
2010年7月1日
試験登録日
最初に提出
2007年2月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年2月22日
最初の投稿 (見積もり)
2007年2月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月25日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。