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Broncoproteção do Salbutamol na Asma e na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

25 de março de 2020 atualizado por: Don Cockcroft, University of Saskatchewan

Broncoproteção do salbutamol na asma e na DPOC

Este estudo investigará possíveis diferenças em como duas inalações de salbutamol protegem o músculo liso das vias aéreas de se contrair em pessoas com asma e doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Na asma, a administração (inalação) de um agonista seletivo do receptor β2 (p. salbutamol), antes do desafio com metacolina, mostrou deslocar a curva de resposta à dose para a direita e "broncoproteger" as vias aéreas contra a contração do músculo liso das vias aéreas. A extensão da broncoproteção do agonista do receptor β2 na DPOC é desconhecida.

A hiperresponsividade das vias aéreas (AHR) a agentes de ação direta, como histamina e metacolina, é uma característica da asma e da DPOC. Na asma, acredita-se que a anormalidade que leva à AHR seja devida a alterações no músculo liso das vias aéreas (p. hipertrofia, hiperplasia, aparelho contrátil), enquanto na DPOC a AHR é provavelmente devida a alterações estruturais ou geométricas.

Os investigadores levantam a hipótese de que a broncoproteção fornecida pelo salbutamol contra o desafio com metacolina será maior na asma do que na DPOC devido a diferenças nas anormalidades subjacentes das vias aéreas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N0W8
        • University of Saskatchewan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • asma ou DPOC

Critério de exclusão:

  • asma e DPOC

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: salbutamol
Existem dois grupos, asma e DPOC, que estão sendo comparados quanto à broncoproteção de um tratamento ativo (salbutamol).
Medicamento: salbutamol
200 microgramas de salbutamol de MDI

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
mudança de dose de metacolina PC20
Prazo: uma hora
uma hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Saskatchewan

Investigadores

  • Investigador principal: Donald Cockcroft, MD, University of Saskatchewan

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de fevereiro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

26 de fevereiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Bio-REB 06-231

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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