Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Salbutamolin bronkosuojaus astmassa ja kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa

keskiviikko 25. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Don Cockcroft, University of Saskatchewan

Salbutamolin bronkosuojaus astmassa ja COPD:ssä

Tässä tutkimuksessa tutkitaan mahdollisia eroja siinä, kuinka kaksi salbutamolia suojelee hengitysteiden sileitä lihaksia supistumiselta astmaa ja kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla ihmisillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Astmassa selektiivisen β2-reseptorin agonistin (esim. salbutamoli), ennen metakoliinialtistusta on osoitettu siirtävän annosvastekäyrää oikealle ja "suojaavan" hengitysteitä hengitysteiden sileiden lihasten supistumista vastaan. β2-reseptorin agonistin keuhkoputkisuojauksen laajuutta COPD:ssä ei tunneta.

Hengitysteiden hyperresponsiivisuus (AHR) suoraan vaikuttaville aineille, kuten histamiinille ja metakoliinille, on sekä astman että COPD:n ominaisuus. Astmassa AHR:ään johtavan poikkeavuuden uskotaan johtuvan muutoksista hengitysteiden sileässä lihaksessa (esim. hypertrofia, hyperplasia, supistumislaitteisto), kun taas COPD:ssä AHR johtuu todennäköisesti rakenteellisista tai geometrisista muutoksista.

Tutkijat olettavat, että salbutamolin tarjoama bronkosuojaus metakoliinialtistusta vastaan ​​on suurempi astmassa kuin keuhkoahtaumataudissa, mikä johtuu eroista taustalla olevissa hengitysteiden poikkeavuuksissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N0W8
        • University of Saskatchewan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • astma tai COPD

Poissulkemiskriteerit:

  • astma ja COPD

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: salbutamoli
On olemassa kaksi ryhmää, astma ja keuhkoahtaumatauti, joita verrataan aktiivisen hoidon (salbutamolin) keuhkoputkensuojauksen suhteen.
Lääke: salbutamoli
200 mikrogrammaa salbutamolia MDI:stä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
metakoliini PC20 -annoksen muutos
Aikaikkuna: yksi tunti
yksi tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Saskatchewan

Tutkijat

  • Päätutkija: Donald Cockcroft, MD, University of Saskatchewan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. helmikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. helmikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 26. helmikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Bio-REB 06-231

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa