Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Бронхопротекция сальбутамола при бронхиальной астме и хронической обструктивной болезни легких

25 марта 2020 г. обновлено: Don Cockcroft, University of Saskatchewan

Бронхопротекция сальбутамола при бронхиальной астме и ХОБЛ

В этом исследовании будут изучены возможные различия в том, как две ингаляции сальбутамола защищают гладкие мышцы дыхательных путей от сокращения у людей с астмой и хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

При астме введение (ингаляция) селективного агониста рецептора β2 (например, сальбутамол) до провокации метахолином сдвигает кривую доза-эффект вправо и «бронхозащищает» дыхательные пути от сокращения гладкой мускулатуры дыхательных путей. Степень бронхопротекции агонистов рецепторов β2 при ХОБЛ неизвестна.

Гиперреактивность дыхательных путей (ГВР) к агентам прямого действия, таким как гистамин и метахолин, характерна как для астмы, так и для ХОБЛ. Считается, что при астме аномалия, приводящая к AHR, связана с изменениями гладкой мускулатуры дыхательных путей (например, гипертрофия, гиперплазия, сократительный аппарат), тогда как при ХОБЛ AHR, вероятно, обусловлен структурными или геометрическими изменениями.

Исследователи предполагают, что бронхопротекция, обеспечиваемая сальбутамолом при провокации метахолином, будет выше при астме, чем при ХОБЛ, из-за различий в лежащих в основе аномалиях дыхательных путей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Канада, S7N0W8
        • University of Saskatchewan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • астма или ХОБЛ

Критерий исключения:

  • астма и ХОБЛ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: сальбутамол
Есть две группы, астма и ХОБЛ, которые сравниваются в отношении бронхопротекции от активного лечения (сальбутамол).
Лекарство: сальбутамол
200 мкг сальбутамола из ДИ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
изменение дозы метахолина PC20
Временное ограничение: один час
один час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Saskatchewan

Следователи

  • Главный следователь: Donald Cockcroft, MD, University of Saskatchewan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 февраля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 февраля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 февраля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Bio-REB 06-231

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться