栄養と運動対策の複合効果
2009年6月17日 更新者：University of Arkansas
この研究の目的は、筋力トレーニングとアミノ酸カプセルの組み合わせが筋肉の損失を軽減し、床上安静中の筋肉機能を維持できるかどうかを確認することです。
この実験は、2日間の床上安静中の筋肉に対する抵抗運動や栄養の影響を調べることにより、宇宙飛行中に宇宙飛行士が経験する身体状態の多くを模倣するものです。
総合クリニック研究センターで食事を提供することで、宇宙飛行士の食事も模倣される予定です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
31
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arkansas
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Little Rock、Arkansas、アメリカ、72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～50歳
- 交通手段が利用可能であり、指定された時間に研究センターに報告できること
除外基準:
- 狭窄狭心症または不安定狭心症を患う対象者、または心臓病学により、>0.2mVの水平または下降STセグメント低下、頻繁な不整脈（>10PVC/分）、または弁膜症などの心臓異常を示すECGが確認された。
- 末梢アテローム性動脈硬化症の危険因子、すなわち高血圧、肥満、糖尿病、高コレステロール血症、および/または大腿動脈、膝窩動脈、および足動脈の動悸時の静脈不全または動脈不全の証拠の組み合わせによって判定される血管疾患を有する被験者。
- -クマジンを服用している被験者、または生涯のいずれかの時点でDVTまたはPEの病歴がある被験者を含む、低凝固障害または高凝固障害の病歴。
- 慢性的に上昇した収縮期血圧が 170 を超える、または拡張期血圧が 100 を超える被験者は除外されます。 血圧の薬を服用していて、血圧がこれらの基準を下回っている場合、対象に含めることができます。
- 肝臓疾患または腎臓疾患を含む、制御されていない代謝疾患を有するあらゆる対象。
- 2回の別々の機会における空腹時血糖値>126 mg/dl
- 急性疾患または代謝的に不安定な慢性疾患の存在。
- 現在減量ダイエット中の被験者。
- 研究期間中禁煙できない。
- 最近のアナボリックステロイドの摂取（6か月以内）。
- 心房細動、失神、狭心症またはうっ血性心不全の病歴のある被験者。
- 最近（6か月）基底細胞癌以外の癌を治療した被験者。
- 妊娠/授乳中。
- PI および担当教員によって除外されるとみなされるその他の条件またはイベント
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：2
被験者は必須アミノ酸サプリメントを1日3回、2日間摂取します。
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被験者はダイエットオレンジソーダに混ぜた15グラムのEAAを1日3回、2日間飲みます。
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プラセボコンパレーター：1
被験者は不活性物質とタンパク質のサプリメントを摂取します。
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被験者はダイエットオレンジソーダを1日3回、2日間飲みます。
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実験的：3
抵抗運動。
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被験者は足を使って重量を持ち上げます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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筋肉の成長の部分的な合成速度。
時間枠：二日。
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二日。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Arny Ferrando, PhD、University of Arkansas
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年1月1日
一次修了 (実際)
2009年6月1日
研究の完了 (実際)
2009年6月1日
試験登録日
最初に提出
2007年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年3月12日
最初の投稿 (見積もり)
2007年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年6月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年6月17日
最終確認日
2009年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。