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EMS におけるトリアージの標準化された比較

2014年5月23日 更新者:Unity Health Toronto

視力に基づいて救急車患者を目的地に誘導する安全性と有効性を評価する研究

この研究の目的は、病院外でカナダトリアージ視力スケール (CTAS) を使用する救急隊員による視力推定の信頼性と妥当性を評価することです。 この研究は、救急車の患者を別の目的地に安全に搬送し、救急外来の混雑と救急車のオフロード時間を削減することに関する政策決定に役立つ可能性がある。 救急部門のトリアージ看護師は同じ急性度スケールを採用しており、この研究が成功すれば、救急部門と救急医療サービスは、急性度、量、待ち時間に基づいて患者を処理する能力について連絡を取ることができるでしょう。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

CTAS は、Canadian Triage Acuity Scale の略です。 CTAS は、医師による評価の必要性の認識に応じて、5 つのレベルのトリアージを定義します。 CTAS は、ED 症例の割合を測定し、救急医療を求める患者に対する医療提供の変化の潜在的な影響を評価するために開発されました。 カナダ保健情報研究所 (CIHI) は総来院数、入院数、外来診療の訪問数に関するデータを収集していますが、救急部門からのデータ報告に関する基準はほとんどありません。 カナダ救急医師協会は、症例の組み合わせと重症度を評価および比較するための標準化されたデータ要素として CTAS を承認しました。

現在、オンタリオ州の救急隊員が一貫して利用している患者の視力の測定は存在しません。 病院前ケアと救急部門の間のインターフェースに関する情報は、救急医療システムに関する意思決定に情報を提供します。 CTAS の導入は、正確かつ一貫したベースでこの情報を提供するその有用性を評価する絶好の機会を提供します。

病院内と病院前の環境で共通の視力スケールを使用するのが理想的と思われます。 しかし、広範囲に導入される前に、CTAS の実現可能性、信頼性、安全性、有効性に関して、答えるべきいくつかの疑問があります。 学術救急医学会の立場は明確に次のように述べています。「トリアージ基準が存在する場合、患者は安全で安全であることを示す研究に基づいている場合にのみ、問題の深刻度に応じた適切な治療が受けられる他の場所に紹介されることがあります。」効果的"。 Brillman らは、将来の臨床試験において、入院した救急外来患者の 26 ~ 38% は、担当医師が評価したとしてもトリアージで特定されなかったであろうと指摘しました。 医師に正確なトリアージの決定ができ​​ない場合は、病院前の状況における課題に対処する救急救命士の信頼性を考慮する必要があります。 さらに、最近の注目を集めた検視官の事件は、責任が重大な懸念事項であることを示唆しています。 救急隊員はポイントオブケアの評価とトリアージに慣れており、救急救命士の看護師が利用するリソースの一部にはアクセスできません。 トリアージ看護師と救急救命士では環境、状況、識別ツール、リソース、スキルセットが異なるため、正確で一貫した CTAS スコアを決定する際には救急救命士評価ツールの使用を評価することが不可欠です。 さらに、意思決定とケアにかかる時間とを結びつける救急救命士の評価にはまだ重点が置かれていない。 したがって、病院前での CTAS の適用が適切かつ安全であることを確認することが重要です。

この研究の目的は、現場出発時と病院到着時の救急隊員による CTAS 割り当ての基準の妥当性を CTAS 専門家 (ゴールドスタンダード) と比較して評価し、病院到着時の救急隊員による CTAS 割り当ての評価者間信頼性を評価することです。トリアージ看護師と比較して、患者の転帰と医療リソースの利用に関する CTAS レベルの割り当ての予測的妥当性を評価し、返品優先コードと CTAS カテゴリの関係と使用法を説明します。

5 つの EMS システム (地方および都市部) からランダムに抽出された高度医療救急隊員のサンプルと、無作為に選択された同数の基本医療救急隊員が参加するよう招待されます。 高度な CTAS スキルを持つ救急救命士オブザーバー (上級および基本) が各乗組員を観察し、病院前の遭遇の重要な要素をデータ収集シートに記録し、現場からの出発時と病院到着時に患者に CTAS レベルを割り当てます。 オブザーバーはまた、CTAS レベルと救急救命士から派遣センターに伝えられた帰還優先コードを記録し、帰還優先コード (緊急帰還には値 4 が割り当てられる) と CTAS スコア (緊急通報には 1 または 2 の値が割り当てられます) 現場から出発する際の救急隊員との通信に問題が生じます。

病院では、オブザーバーは、救急救命士の割り当てについて事前の知識がなくても、トリアージ看護師が CTAS レベルを割り当てるようにします。 観察者は、トリアージ看護師によって割り当てられた CTAS レベル、現場出発時および受け入れ病院到着時の CTAS レベル、救急車の通報報告書に治療救急隊員によって記録された復帰優先コードおよびステータス変更コードを記録します。 患者の健康保険番号 (HIN) は、転帰データにリンクする目的で収集されます。 観察者は現場からの出発と病院への到着時間を記録し、搬送間隔を推定します。

妥当性は、現場からの出発時と病院到着時の観察者の(ゴールドスタンダード)CTASスコアと救急救命士のCTASスコアを比較するカッパ統計を計算することによって測定されます。

医師(病院到着時に割り当てられる)とトリアージ看護師の間の CTAS の評価者間信頼性は、カッパ統計を使用して推定されます。 トリアージ看護師と観察者の間でも、同じ尺度の一致が推定されます。

救急救命士によって最初に伝えられた復帰優先コードと ACR に記録されたコードとの間の一致は、カッパ統計を使用して評価されます。 CTAS スコアと返品優先コードの関係は、記述統計とノンパラメトリック相関を使用して測定されます。 CTAS と帰還優先順位の両方の使用に関して、派遣との救急救命士の通信で問題が発生したコールの頻度が計算され、発生した問題の種類が説明されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

928

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L8V 1C3
        • Hamilton Health Sciences
      • Toronto、Ontario、カナダ、M9W 7K6
        • Sunnybrook-Osler Centre for Prehospital Care

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、オンタリオ州のピーターバラ、サンダーベイ、ハミルトン、シムコー/マスコーカ、ダーラム、ピール、トロントの 7 つの EMS システムで行われています。

参加者(プライマリケア救急隊員とアドバンスケア救急隊員の両方)は、サニーブルック・アンド・ウィメンズ・カレッジ健康科学センター研究所との契約に基づいて民間オブザーバーとして乗車しており、責任放棄書に署名している。

SCORE 研究の主な焦点は、現場の救急隊員がどれだけ正確に CTAS スコアを割り当てることができるかを判断することです。 それが確実に実行できることを示すことで、特に視力の低い患者にとって、適切な搬送先を決定することができます。

説明

包含基準:

  • すべての患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CTAS レベルの割り当て
時間枠:現場出発時および病院到着時
救急隊員およびEMSサービスの実施によるCTASレベルの割り当ての信頼性と妥当性
現場出発時および病院到着時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Laurie Morrison, MD、Sunnybrook Health Sciences Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年2月1日

一次修了 (実際)

2009年7月1日

研究の完了 (実際)

2009年7月1日

試験登録日

最初に提出

2007年5月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年5月2日

最初の投稿 (見積もり)

2007年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年5月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年5月23日

最終確認日

2014年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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