入院リハビリテーション脳卒中患者のための Saeboflex 動的手装具
2007年6月12日 更新者：Kessler Foundation
Saeboflex 動的手装具を使用する資格を得る可能性についての入院リハビリテーション脳卒中患者のスクリーニング
この研究の目的は、入院中の脳卒中リハビリテーション病院で SaeboFlex を使用した Functional Tone Management (F.T.M) アーム トレーニング プログラムの潜在的な有用性を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
神経損傷後の手の機能回復のための治療的介入は、歴史的に非常に限られています。
現在、重要な研究が、神経損傷後の機能回復のための上肢再訓練アプローチの使用を支持しています。
把握と解放の再訓練に特に焦点を当てた介入を提供する治療アプローチはほとんどありません。
この不足に対処するために、SaeboFlex 動的手装具は作業療法士によって開発されました。
F.T.M.アーム トレーニング プログラムは、過去 2 年間に数百人の作業療法士と理学療法士が、外来患者の神経リハビリテーションで 1,000 人以上の患者に安全に使用してきました。
現在、後天性脳損傷の外来患者集団における手の麻痺の管理のための治療法として認められています。
初期損傷の重症度以外の 2 つの要因が、F.T.M. で達成される転帰に重大な影響を与えることが臨床的に確認されています。アームトレーニング治療.
彼らは指の屈筋の不使用と軟部組織の短縮を学びます。
この研究に参加する被験者に提供されるすべての治療は臨床ケアであり、この研究の唯一の研究コンポーネントは結果の評価です。
この研究の目的は、入院患者集団の治療オプションとして SaeboFlex 動的手装具を使用する資格がある可能性のある潜在的な患者集団を調査することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
222
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New Jersey
-
Chester、New Jersey、アメリカ、07930
- Kessler Institute for Rehabilitation
-
East Orange、New Jersey、アメリカ、07018
- Kessler Institute for Rehabilitation
-
Saddle Brook、New Jersey、アメリカ、07663
- Kessler Institute for Rehabilitation
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- すべての患者は、ケスラーリハビリテーション研究所 (イーストオレンジ、サドルブルック、チェスター) の脳卒中リハビリテーションプログラムに入院しました。
- 主治医の承認。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
協力者
捜査官
- 主任研究者：Elie P Elovic, M.D.、Kessler Medical Rehabilitation Research & Education Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年8月1日
研究の完了 (実際)
2007年1月1日
試験登録日
最初に提出
2007年6月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年6月12日
最初の投稿 (見積もり)
2007年6月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年6月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年6月12日
最終確認日
2007年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。