Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Saeboflex dynamisk håndortose for pasienter med rehabilitering av hjerneslag

12. juni 2007 oppdatert av: Kessler Foundation

Screening av pasienter med rehabilitering av rehabilitering av hjerneslag for deres potensial til å kvalifisere seg til å bruke Saeboflex Dynamic Hand Orthosis

Hensikten med denne studien er å finne ut hva den potensielle nytten av funksjonell tonebehandling (F.T.M) armtreningsprogrammet ved bruk av SaeboFlex på et sykehus for slagrehabilitering

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Terapeutiske intervensjoner for gjenoppretting av håndfunksjon etter en nevrologisk skade har historisk vært svært begrenset. En betydelig mengde forskning støtter nå bruken av en omskoleringsmetode for øvre ekstremiteter for funksjonell restitusjon etter nevrologisk skade. Få terapeutiske tilnærminger tilbyr noen intervensjon som er spesifikt fokusert på omskolering av grep og frigjøring. I et forsøk på å løse dette underskuddet ble SaeboFlex dynamisk håndortos utviklet av ergoterapeuter. F.T.M. Arm Training Program har blitt trygt brukt av hundrevis av ergo- og fysioterapeuter på over tusen pasienter i poliklinisk nevrologisk rehabilitering de siste 2 årene. Det er for tiden en akseptert behandlingsmetode for håndtering av håndparese i poliklinisk populasjon med ervervet hjerneskade. To faktorer, bortsett fra alvorlighetsgraden av den første skaden, har blitt klinisk identifisert å ha en betydelig innvirkning på resultatene oppnådd i F.T.M. Arm Treningsbehandling. De er lært ikke-bruk og bløtvev forkorting av finger flexors. All behandling som leveres til forsøkspersonene som deltar i denne studien vil være klinisk behandling, og den eneste forskningskomponenten i denne studien vil være vurdering av utfall. Hensikten med denne studien er å utforske den potensielle pasientpopulasjonen som kan kvalifisere til å bruke SaeboFlex Dynamic Hand Orthosis som et terapeutisk alternativ i den innlagte populasjonen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

222

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New Jersey
      • Chester, New Jersey, Forente stater, 07930
        • Kessler Institute for Rehabilitation
      • East Orange, New Jersey, Forente stater, 07018
        • Kessler Institute for Rehabilitation
      • Saddle Brook, New Jersey, Forente stater, 07663
        • Kessler Institute for Rehabilitation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inkluderingskriterium:

  • Alle pasienter innlagt på Stroke Rehabilitation Program ved Kessler Institute for Rehabilitation-steder (East Orange, Saddlebrook og Chester).
  • Godkjenning fra behandlende lege.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Elie P Elovic, M.D., Kessler Medical Rehabilitation Research & Education Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2005

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. januar 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2007

Først lagt ut (ANSLAG)

13. juni 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

13. juni 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2007

Sist bekreftet

1. juni 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere