Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Saeboflex dynamische handorthese voor intramurale revalidatiepatiënten met een beroerte

12 juni 2007 bijgewerkt door: Kessler Foundation

Screening van intramurale revalidatiepatiënten met een beroerte op hun potentieel om in aanmerking te komen voor het gebruik van de Saeboflex dynamische handorthese

Het doel van deze studie is om vast te stellen wat het potentiële nut is van het Functional Tone Management (F.T.M) Arm Training Program met behulp van de SaeboFlex in een ziekenhuis voor revalidatie na een beroerte.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Therapeutische interventies voor het herstel van de handfunctie na een neurologisch letsel zijn historisch zeer beperkt geweest. Een aanzienlijke hoeveelheid onderzoek ondersteunt nu het gebruik van een hertrainingsbenadering van de bovenste ledematen voor functioneel herstel na neurologisch letsel. Er zijn maar weinig therapeutische benaderingen die een interventie bieden die specifiek gericht is op hertraining van grijpen en loslaten. Om dit tekort aan te pakken is door ergotherapeuten de SaeboFlex dynamische handorthese ontwikkeld. De F.T.M. Arm Training Program is veilig gebruikt door honderden ergotherapeuten en fysiotherapeuten bij meer dan duizend patiënten in poliklinische neurologische revalidatie in de afgelopen 2 jaar. Het is momenteel een geaccepteerde behandelmethode voor de behandeling van handparese bij poliklinische patiënten met verworven hersenletsel. Naast de ernst van het aanvankelijke letsel is klinisch vastgesteld dat twee factoren een significante invloed hebben op de resultaten die worden bereikt bij F.T.M. Armtraining behandeling. Ze zijn aangeleerde niet-gebruik en verkorting van het zachte weefsel van de vingerbuigers. Alle behandelingen die worden gegeven aan de proefpersonen die aan deze studie deelnemen, zullen klinische zorg zijn en de enige onderzoekscomponent van deze studie zal de beoordeling van de resultaten zijn. Het doel van dit onderzoek is het verkennen van de potentiële patiëntenpopulatie die in aanmerking komt voor het gebruik van de SaeboFlex dynamische handorthese als therapeutische optie bij intramurale patiënten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

222

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Jersey
      • Chester, New Jersey, Verenigde Staten, 07930
        • Kessler Institute for Rehabilitation
      • East Orange, New Jersey, Verenigde Staten, 07018
        • Kessler Institute for Rehabilitation
      • Saddle Brook, New Jersey, Verenigde Staten, 07663
        • Kessler Institute for Rehabilitation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriterium:

  • Alle patiënten opgenomen in het Stroke Rehabilitation Program op de locaties van het Kessler Institute for Rehabilitation (East Orange, Saddlebrook en Chester).
  • Goedkeuring behandelend arts.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Elie P Elovic, M.D., Kessler Medical Rehabilitation Research & Education Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2005

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juni 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juni 2007

Eerst geplaatst (SCHATTING)

13 juni 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

13 juni 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juni 2007

Laatst geverifieerd

1 juni 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op SaeboFlex dynamische handorthese

3
Abonneren