Saeboflex Dynaaminen käsiortoosi laitoshoitoon aivohalvauspotilaille
tiistai 12. kesäkuuta 2007 päivittänyt: Kessler Foundation
Sairaalahoidossa olevien aivohalvauspotilaiden seulonta, jotta he voivat päästä käyttämään Saeboflex Dynamic Hand Ortoosia
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, mikä on SaeboFlexiä käyttävän F.T.M-käsivarsiharjoitusohjelman potentiaalinen hyödyllisyys aivohalvauksen kuntoutussairaalassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Terapeuttiset interventiot käsien toiminnan palauttamiseksi neurologisen vamman jälkeen ovat olleet historiallisesti hyvin rajallisia.
Merkittävä määrä tutkimusta tukee nyt yläraajojen uudelleenkoulutusmenetelmän käyttöä neurologisen vamman jälkeiseen toiminnalliseen palautumiseen.
Harvat terapeuttiset lähestymistavat tarjoavat mitään interventiota, joka keskittyy erityisesti tarttumiseen ja vapauttamiseen uudelleenkoulutukseen.
Tämän puutteen korjaamiseksi toimintaterapeutit kehittivät SaeboFlex-dynaamisen käsiortoosin.
F.T.M. Käsivarsikoulutusohjelmaa ovat käyttäneet turvallisesti sadat toiminta- ja fysioterapeutit yli tuhannella neurologisessa avohoidossa olevalla potilaalla viimeisen kahden vuoden aikana.
Se on tällä hetkellä hyväksytty hoitomuoto käsien pareesin hallintaan hankitun aivovamman avohoidossa.
Kahden tekijän, alkuperäisen vamman vakavuuden lisäksi, on kliinisesti tunnistettu vaikuttavan merkittävästi F.T.M.:n tuloksiin. Käsivarsiharjoitteluhoito.
Opetetaan käyttämättömyyttä ja pehmytkudosten lyhentämistä sormen koukistajista.
Kaikki tähän tutkimukseen osallistuville koehenkilöille annettava hoito on kliinistä hoitoa, ja tämän tutkimuksen ainoa tutkimuskomponentti on tulosten arviointi.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia potentiaalista potilasryhmää, joka voi olla kelvollinen käyttämään SaeboFlex Dynamic Hand Ortoosia terapeuttisena vaihtoehtona sairaalapotilasväestössä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
222
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
Chester, New Jersey, Yhdysvallat, 07930
- Kessler Institute for Rehabilitation
-
East Orange, New Jersey, Yhdysvallat, 07018
- Kessler Institute for Rehabilitation
-
Saddle Brook, New Jersey, Yhdysvallat, 07663
- Kessler Institute for Rehabilitation
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteeri:
- Kaikki potilaat, jotka on otettu aivohalvauskuntoutusohjelmaan Kessler Institute for Rehabilitation -paikoissa (East Orange, Saddlebrook ja Chester).
- Hyväksyntä hoitavalta lääkäriltä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Elie P Elovic, M.D., Kessler Medical Rehabilitation Research & Education Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. elokuuta 2005
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. tammikuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. kesäkuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. kesäkuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 13. kesäkuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 13. kesäkuuta 2007
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. kesäkuuta 2007
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-516-05
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .