このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

帝王切開後の足と足首の浮腫

2014年3月14日 更新者:University of British Columbia

帝王切開後に足や足首が腫れる女性もいます。 このような女性は、靴がきつすぎて足がしびれたり、足が少しチクチクしたりするとよく不満を言います。

現時点では、帝王切開後に足の腫れが起こるかどうか、またその原因が何であるかについては正確にはわかっていません。

帝王切開後に足が腫れていることが判明した場合、原因を示唆できる可能性があります。 これにより、将来的に女性が足の過度のむくみを発症するのを防ぐことができるかもしれません。

私たちは、予定帝王切開後に女性の足首のサイズと形状が変化するかどうかを調査することを目的としています。 可能であれば、帝王切開後の足の腫れの原因が静脈内輸液の量なのか、オキシトシンの使用なのかを調査する予定です。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

選択的帝王切開での出産を予約されている妊婦が研究に参加する。 体積測定に基づく足の体積、および足と足首の周囲は、点滴輸液の投与前と分娩後 24 時間および 48 時間後に測定されます。 また、足の腫れ、浮腫の症状、過去 2 時間の可動性についても質問されます。 出産後最初の 24 時間の総体液バランスは、手術室での推定失血量、尿量、IV 水分補給、および経口摂取量を使用して計算されます。 使用されたオキシトシンの量も記録されます。 妊婦は、出産後最初の 24 時間以内に摂取した口腔水分の量を示すフォームに記入するよう求められます。 麻酔技術、ブロックの高さ、昇圧剤の使用などの情報が麻酔チャートから遡及的に収集されます。

介護者が研究中に診療内容を変更する可能性を減らすため、選択的帝王切開出産の担当麻酔科医は被験者が研究に参加していることを認識せず、被験者が投与する点滴輸液が可能な限り実際の診療に近いものとなるようにする。 。

手術デイケア領域における点滴開始および点滴に関する現在の慣行は、修正することなく研究期間中使用される。

検証と再現性も調査されます。 各研究者は同じ手足の体積と周囲長を 10 回測定し、検査者間および検査者内の信頼性が計算されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

35

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、カナダ
        • BC Women's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

選択的帝王切開での出産を予約されている妊婦が研究に参加する。

説明

包含基準:

  1. 単胎妊娠の女性。
  2. 局所麻酔下で選択的CDを受けている(脊髄または脊髄硬膜外併用(CSE))。
  3. 正常血圧。と
  4. 少なくとも妊娠37週以上

除外基準:

  1. 過剰な失血の可能性がある理由(例: 前置胎盤);
  2. 子宮アトニーの可能性とオキシトシンの平均以上の使用の理由(例: 多胎妊娠、羊水過多)。
  3. 非下部子宮切開。
  4. 腎臓または心臓の病気;
  5. 利尿薬の使用。また
  6. 右足と足首に開いた傷。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Roanne Preston, MD、University of British Columbia
  • スタディディレクター:Elizabeth Drake, MD、University of British Columbia
  • スタディディレクター:Joanne Douglas, MD、University of British Columbia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年6月1日

一次修了 (実際)

2007年9月1日

研究の完了 (実際)

2007年9月1日

試験登録日

最初に提出

2007年6月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年6月18日

最初の投稿 (見積もり)

2007年6月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年3月14日

最終確認日

2014年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • H07-00540

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する