菌状息肉症における低線量全皮膚電子線治療の研究
2007年7月2日 更新者：Bispebjerg Hospital
菌状息肉症における低線量全皮膚電子線治療に関する前向き非盲検研究
この研究の目的は、ステージ IB-II 菌状息肉腫の二次治療としての低線量 (4 Gy) の全皮膚電子線治療の効果を判断することでした。
調査の概要
詳細な説明
現在の治療法は通常治癒的ではなく、長期的な管理に適した治療オプションを持つことが不可欠です。
電子線治療は、一般に、8 ～ 10 週間にわたって 30 ～ 36 Gy の総線量で皮膚に適用されます。おすすめされた。
現在の研究では、長期的な疾病管理のための全皮膚電子線治療に、より低い放射線量を使用する可能性を調査しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 組織学的に確認された菌状息肉症ステージ I ～ II で、標準的な PUVA 治療後に完全な寛解を得られなかったか、PUVA 治療の 4 か月以内に再発した
除外基準:
- 18歳未満の方、妊娠中の方、余命半年未満の方、その他の身体疾患の方、情報を理解して治療に協力することが困難な精神疾患の方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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回答率
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応答時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Robert Gniadecki, MD、Bispebjerg Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年1月1日
研究の完了 (実際)
2006年1月1日
試験登録日
最初に提出
2007年7月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年7月2日
最初の投稿 (見積もり)
2007年7月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年7月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年7月2日
最終確認日
2007年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 01-235/01
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。