Исследование общей низкодозовой электронно-лучевой терапии кожи при грибовидном микозе
2 июля 2007 г. обновлено: Bispebjerg Hospital
Проспективное открытое исследование низкодозовой тотальной электронно-лучевой терапии кожи при грибовидном микозе
Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить эффект низкой дозы (4 Гр) общей электронно-лучевой терапии кожи в качестве второй линии лечения грибовидного микоза стадии IB-II.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Существующие методы лечения, как правило, не являются излечивающими, поэтому важно иметь варианты лечения, подходящие для долгосрочного контроля.
Электронно-лучевая терапия обычно применяется к коже в суммарных дозах 30–36 Гр в течение 8–10 недель. рекомендуемые.
В текущем исследовании мы изучили возможность использования более низких доз облучения для общей электронно-лучевой терапии кожи для долгосрочного контроля заболевания.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- гистологически подтвержденный грибовидный микоз I-II стадии с отсутствием полной ремиссии после стандартного ПУВА-лечения или рецидивом в течение 4 мес после ПУВА-лечения
Критерий исключения:
- возраст до 18 лет, беременность, другие соматические заболевания с продолжительностью жизни до 1/2 года, психологическое расстройство, препятствующее восприятию пациентом информации и сотрудничеству в лечении
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Показатели ответов
|
|
Продолжительность ответов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Robert Gniadecki, MD, Bispebjerg Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2002 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 июля 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июля 2007 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
4 июля 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
4 июля 2007 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июля 2007 г.
Последняя проверка
1 июля 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Инфекции
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Лимфопролиферативные заболевания
- Лимфатические заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Лимфома, неходжкинская
- Бактериальные инфекции и микозы
- Лимфома
- Лимфома, Т-клеточная, Кожная
- Лимфома, Т-клеточная
- Микозы
- Грибовидный микоз
Другие идентификационные номера исследования
- 01-235/01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .