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限局性外陰痛におけるヘリコバクター・ピロリの検索

2007年7月13日 更新者:Western Galilee Hospital-Nahariya

限局性外陰痛(前庭炎、前庭痛)におけるピロリ菌の存在とそれに対する治療の実験室および臨床調査。

仮説:限局性外陰痛とピロリ菌感染との関連の可能性を調べる。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

パラフィンブロックからの後続の切片を調製し、改変ギムザ染色した。 H. pyloriの免疫染色は、記載されているように行われました。 手短に言えば、組織切片をキシレンで脱パラフィンし、リン酸緩衝生理食塩水 (PBS) で終了するアルコール濃度を下げて再水和し、Proteinase K で前処理しました (8 分間)。 切片を 3% 水素ペルオキシダーゼでクエンチし、タンパク質ブロックと室温で 15 分間インキュベートし、PBS で洗浄しました。 次いで、組織をポリクローナルウサギ抗H pylori抗体(希釈、1:10;クローンch-20 429、DAKO、カーピンテリア、カリフォルニア州)と共にインキュベートした。 最後に、切片をPBS中の0.05%ポリソルベート20、pH7.4で洗浄し、ストレプトアビジンおよびビオチン化二次抗体を用いてジアミノベンジジンを色原体として結合抗体を検出した。 切片をヘマトキシリンで対比染色し、脱水し、マウントしました。 陰性対照は、上記のように処理された切片でしたが、一次抗体とのインキュベーションの代わりに、PBS 中の 1% ウシ血清アルブミンとともにインキュベートされました。

ローカライズされた外陰痛のない他の7人の女性の外陰生検は、健康なコントロールとして役立ちました。

ヘリコバクター・ピロリ微生物の免疫組織化学的染色のための陽性対照および陰性対照の胃組織は、病理学科のアーカイブから入手した。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

27

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~46年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 前庭痛患者の前庭組織のパラフィンブロック

除外基準:

  • 前庭痛のない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:他の

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jacob Bornstein, MD、westen Galilee Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年5月1日

研究の完了 (実際)

2007年6月1日

試験登録日

最初に提出

2007年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年7月13日

最初の投稿 (見積もり)

2007年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年7月13日

最終確認日

2007年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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