Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poszukiwanie Helicobacter Pylori w zlokalizowanej wulwodynii

13 lipca 2007 zaktualizowane przez: Western Galilee Hospital-Nahariya

Laboratoryjne i kliniczne poszukiwanie obecności H. pylori i zwalczanie go w miejscowej wulwodynii (Vestibulitis, Vestibulodynia).

Hipoteza: zbadanie możliwego związku między zlokalizowaną wulwodynią a zakażeniem H. pylori.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Z bloczków parafinowych przygotowano kolejne skrawki i barwiono zmodyfikowaną metodą Giemsy. Barwienie immunologiczne w kierunku H. pylori przeprowadzono zgodnie z opisem. W skrócie, skrawki tkanek odparafinowano w ksylenie, ponownie uwodniono poprzez zmniejszenie stężenia alkoholu kończąc na soli fizjologicznej buforowanej fosforanami (PBS) i poddano wstępnej obróbce proteinazą K (8 minut). Skrawki zatrzymano 3% peroksydazą wodorową, inkubowano z blokiem białkowym przez 15 minut w temperaturze pokojowej i przemyto PBS. Następnie tkanki inkubowano z poliklonalnym króliczym przeciwciałem anty-H pylori (rozcieńczenie, 1:10; klon ch-20 429, DAKO, Carpinteria, CA). Na koniec skrawki przemyto 0,05% polisorbatem 20 w PBS, pH 7,4, i związane przeciwciało wykrywano stosując streptawidynę i biotynylowane przeciwciało drugorzędowe z diaminobenzydyną jako chromogenem. Skrawki barwiono kontrastowo hematoksyliną, odwadniano i zamykano. Kontrole negatywne były skrawkami traktowanymi jak powyżej, ale zamiast inkubacji z przeciwciałem pierwszorzędowym inkubowano je z 1% albuminą surowicy bydlęcej w PBS.

Biopsje sromu siedmiu innych kobiet bez zlokalizowanej wulwodynii służyły jako zdrowe kontrole.

Pozytywną i negatywną kontrolę tkanek żołądka do barwienia immunohistochemicznego mikroorganizmów H. pylori uzyskano z archiwum Zakładu Patologii.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

27

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Haifa, Izrael
        • Pathology Laboratory

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 46 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bloki parafinowe tkanek przedsionkowych od pacjentów z Vestibulodynią

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci bez westibulodynii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Inny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Western Galilee Hospital-Nahariya

Śledczy

  • Główny śledczy: Jacob Bornstein, MD, westen Galilee Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2004

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lipca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lipca 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 lipca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 lipca 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2007

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Sabo-1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wulwodynia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj