Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En sökning efter Helicobacter pylori i lokaliserad Vulvodynia

13 juli 2007 uppdaterad av: Western Galilee Hospital-Nahariya

Ett laboratorium och en klinisk sökning efter förekomsten av H. Pylori och behandling mot den vid lokaliserad vulvodyni (Vestibulit, Vestibulodyni).

Hypotes: att undersöka ett möjligt samband mellan lokaliserad vulvodyni och H. pylori-infektion.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Efterföljande sektioner från paraffinblocken preparerades och färgades av modifierad Giemsa. Immunfärgning för H. pylori gjordes såsom beskrivits. Kort sagt, vävnadssektioner avparaffinerades i xylen, rehydrerades genom minskande koncentrationer av alkohol som slutade i fosfatbuffrad saltlösning (PBS), och utsattes för förbehandling med Proteinas K (8 minuter). Sektionerna släcktes med 3 % väteperoxidas, inkuberades med proteinblock i 15 minuter vid rumstemperatur och tvättades i PBS. Vävnader inkuberades sedan med polyklonal kanin-anti-H pylori-antikropp (spädning, 1:10; klon ch-20 429, DAKO, Carpinteria, CA). Slutligen tvättades sektioner i 0,05 % polysorbat 20 i PBS, pH 7,4, och den bundna antikroppen detekterades med användning av streptavidin och biotinylerad sekundär antikropp med diaminobensidin som kromogen. Sektioner motfärgades med hematoxylin, dehydrerades och monterades. Negativa kontroller var sektioner som behandlades enligt ovan, men istället för inkubation med den primära antikroppen inkuberades de med 1 % bovint serumalbumin i PBS.

Vulvarbiopsier av sju andra kvinnor utan lokal vulvodyni fungerade som friska kontroller.

De positiva och negativa kontrollerna magvävnaderna för den immunhistokemiska färgen av H. pylori-mikroorganismerna erhölls från arkiven vid Institutionen för patologi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

27

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Pathology Laboratory

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 46 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Paraffinblock av vestibulära vävnader från patienter med Vestibulodyni

Exklusions kriterier:

  • Patienter utan vestibulodyni

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Övrig

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Western Galilee Hospital-Nahariya

Utredare

  • Huvudutredare: Jacob Bornstein, MD, westen Galilee Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2004

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juli 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2007

Första postat (Uppskatta)

16 juli 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 juli 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2007

Senast verifierad

1 juli 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Sabo-1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Vulvodynia

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera