免疫療法のための重要な血液分子マーカーの同定
2019年4月16日 更新者：Stanford University
がん患者の固有の血液マーカーを特定して、免疫療法に反応する可能性のある既存の免疫の証拠を持つ患者を特定できるようにすること。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
191
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Stanford、California、アメリカ、94305
- Stanford University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
腫瘍は、性別や民族的背景に関係なく、主に 30 歳以降の成人人口に発生します。
したがって、私たちの研究集団は主に成人被験者で構成されます。
年齢層、性別、民族的背景に基づく除外基準はありません。
説明
包含基準:
- -生検または他の臨床観察に基づいて癌性腫瘍と診断された患者。
- -生検または他の臨床観察に基づいて非癌性腫瘍と診断された患者。
- 生存に影響を与える可能性のあるがんやその他の病状を持っていない通常のボランティア。
除外基準:
- 患者は、臨床観察時に重度の敗血症または炎症状態にある場合、除外されます。 これらの状態では、敗血症または炎症に対する人体の免疫応答が優勢な応答であるはずであり、腫瘍に対する免疫応答を保護またはブロックする可能性があります。
- 臨床観察の結果、心筋梗塞などの重篤な状態にある患者は除外されます。 このような場合、免疫所見が変化する可能性があります。
- 医療記録を調べたときに、データ分析に必要な重要な情報が欠落している場合、患者は除外されます。 これは、患者の医療記録が、私たちの研究結果と患者の臨床所見を関連付けるのに役立ち、さらにその後の治療オプションのガイドラインを提供するためです。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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末梢血中の既存の免疫関連マーカーの存在を特定および評価し、IL-12 免疫療法に反応する可能性のある患者を特定する
時間枠：3年
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3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2006年7月6日
一次修了 (実際)
2015年2月25日
研究の完了 (実際)
2015年2月25日
試験登録日
最初に提出
2007年7月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年7月25日
最初の投稿 (見積もり)
2007年7月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年4月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年4月16日
最終確認日
2019年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- VAR0017 (他の：Stanford University)
- 97125 (他の：Stanford University Alternate IRB Approval Number)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。