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鉴定用于免疫治疗的关键血液分子标志物

2019年4月16日 更新者:Stanford University
确定癌症患者中独特的血液标志物,以便我们能够确定具有预先存在免疫力证据的患者,这些患者可能对免疫疗法有反应。

研究概览

地位

终止

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

191

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Stanford、California、美国、94305
        • Stanford University School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

肿瘤主要发生在 30 岁以后的成年人群中,与性别和种族背景无关。 因此,我们的研究人群将主要由成人受试者组成。 我们没有任何基于年龄范围、性别或种族背景的排除标准。

描述

纳入标准:

  1. 根据活组织检查或其他临床观察诊断为癌性肿瘤的患者。
  2. 根据活检或其他临床观察诊断为非癌性肿瘤的患者。
  3. 没有癌症或其他可能影响生存的医疗状况的正常志愿者。

排除标准:

  1. 如果根据临床观察,患者处于严重的败血症或炎症状态,则他们将被排除在外。 在这些情况下,人体针对败血症或炎症的免疫反应应该是主要反应,并且可能屏蔽或阻断针对肿瘤的免疫反应。
  2. 临床观察有心肌梗塞等极端病症的患者将被排除。 在这种情况下,免疫结果可能会改变。
  3. 如果在查看患者的病历后发现缺少数据分析所需的重要信息,则患者将被排除在外。 这是因为患者的病历将有助于我们将研究结果与他们的临床观察联系起来,并进一步为后续的治疗方案提供指导。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
鉴定和评估外周血中预先存在的免疫相关标志物的存在,以确定可能对 IL-12 免疫疗法有反应的患者
大体时间:3年
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2006年7月6日

初级完成 (实际的)

2015年2月25日

研究完成 (实际的)

2015年2月25日

研究注册日期

首次提交

2007年7月24日

首先提交符合 QC 标准的

2007年7月25日

首次发布 (估计)

2007年7月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月16日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • VAR0017 (其他:Stanford University)
  • 97125 (其他:Stanford University Alternate IRB Approval Number)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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