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関節炎患者の滑液バンク

2026年5月13日 更新者:Gilles Boire

関節炎の診断と進行のモニタリングおよび治療を促進する新しい方法の評価のための、関節炎患者からの滑液およびペア血清のバンクの確立。

このグループ プロジェクトの目的は、関節液 (SF) と血清のペアを収集し、関節炎患者における新規バイオマーカーの有病率および診断/予後の価値についての可能性を単独または組み合わせ検査によって評価するための前臨床研究を実施することです。治療介入がそれらのレベルをどのように調節するかを決定するために。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

私たちのグループは、炎症誘発性の関節損傷のさまざまな側面に関連するバイオマーカー、特に細胞外マトリックスの成分の分解、骨量の減少、またはプロテアーゼ阻害剤の翻訳後変化に関連するバイオマーカーに関する学際的な専門知識を開発してきました。

このグループプロジェクトの目的は、SFおよびペア血清を収集し、前臨床研究を実施して、関節炎患者における新規バイオマーカーの有病率および診断/予後の価値についての可能性を単独または組み合わせて評価し、どのように治療効果があるかを決定することである。介入はそれらのレベルを調整します。

より具体的には、(1) 破骨細胞の骨吸収と軟骨の合成/分解に関連するバイオマーカー、(2) リウマチ患者が優先的に標的とする酵素の阻害剤 (カルパスタチン)、および (3) 酵素 (例: カルパスタチン) を研究します。 マトリックスメタロプロテイナーゼ (MMP)) は、関節軟骨の成分の切断に関与します。

最後に、我々は、関節炎患者のSFにおける特定の活性プロテアーゼのレパートリーを特徴付けるとともに、これまで軟骨の破壊と合成に関連していたバイオマーカー(切断されたコラーゲンのネオエピトープ)を使用して、関節炎の治療のためのプロテアーゼ阻害剤開発の新しい標的を同定することを提案する。関節炎。 さらに、私たちのプロジェクトは、臨床現場で疾患活動性と治療効率をモニタリングする方法として、蛍光活性化基質変換による正味のタンパク質分解活性を測定する可能性をテストする機会も提供します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Quebec
      • Sherbrooke、Quebec、カナダ、J1H 5N4
        • 募集
        • Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Gilles Boire, MD, MSc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~95年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

さまざまな関節炎(関節リウマチ、痛風、その他の微小結晶性関節炎、変形性関節症、脊椎関節症、若年性特発性関節炎、および成人で最近発症した炎症性多発性関節炎を含むさまざまな疾患)に苦しんでいる患者

説明

包含基準:

  • 著しい関節滲出液

除外基準:

  • 出血性胸水
  • 外傷性浸出液
  • 採取した液体は合計 3 ml 未満 (日常的な分析と培養に使用)
  • 同意の不能または拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
探索的研究のための対の滑液および血清サンプルの入手可能性
時間枠:リクエストと承認に応じて、さまざまな協力者とさまざまなタイミングで使用します
さまざまな関節炎(関節リウマチ、痛風およびその他の微結晶性関節炎、変形性関節症、脊椎関節症、若年性特発性関節炎、および炎症性多発性関節炎を含むその他のさまざまな疾患)に苦しむ患者からの、匿名化された臨床データおよび治療データと関連付けられた、対の滑液および血清サンプルの入手可能性。最近成人で発症
リクエストと承認に応じて、さまざまな協力者とさまざまなタイミングで使用します

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gilles Boire, MD, MSc、CHUS and Université de Sherbrooke

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2002年6月1日

一次修了 (推定)

2027年12月1日

研究の完了 (推定)

2030年9月1日

試験登録日

最初に提出

2007年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年8月3日

最初の投稿 (推定)

2007年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月13日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 02-12 LS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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