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Banco de líquido sinovial de pacientes artríticos

13 de mayo de 2026 actualizado por: Gilles Boire

Establecimiento de un banco de líquidos sinoviales y sueros pareados de pacientes artríticos para la evaluación de nuevos métodos que faciliten el diagnóstico y el seguimiento de la progresión y el tratamiento de la artritis.

Los objetivos de este proyecto grupal es recolectar líquido sinovial (SF) y sueros emparejados y realizar estudios preclínicos para evaluar, solos o mediante pruebas combinadas, el potencial de nuevos biomarcadores para su prevalencia y valores diagnósticos/pronósticos en pacientes con artritis, y determinar cómo la intervención terapéutica regula sus niveles.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Nuestro grupo ha desarrollado experiencia interdisciplinaria en biomarcadores relacionados con distintos aspectos del daño articular inducido por inflamación, en particular aquellos asociados con la degradación de componentes de la matriz extracelular, la pérdida ósea o los asociados con cambios postraduccionales en los inhibidores de la proteasa.

Los objetivos de este proyecto grupal son recolectar SF y sueros emparejados y realizar estudios preclínicos para evaluar, solos o mediante pruebas combinadas, el potencial de nuevos biomarcadores para su prevalencia y valores de diagnóstico/pronóstico en pacientes con artritis, y para determinar cómo terapéutico. intervención regular sus niveles.

Más específicamente, estudiaremos (1) biomarcadores asociados con la resorción ósea osteoclástica y la síntesis/degradación del cartílago, (2) inhibidores de enzimas (calpastatina) a las que se dirigen preferentemente los pacientes reumatoides, así como (3) enzimas (p. ej. Metaloproteinasas de matriz (MMP) responsables de la división de los componentes del cartílago articular.

Finalmente, proponemos caracterizar el repertorio de proteasas activas específicas en el SF de pacientes artríticos concomitantemente con el uso de biomarcadores (neoepítopos de colágenos escindidos) previamente asociados con la destrucción y síntesis del cartílago para identificar nuevos objetivos para el desarrollo de inhibidores de proteasas para el tratamiento de artritis. Además, nuestro proyecto también brindará la oportunidad de probar el potencial de medir la actividad proteolítica neta mediante la conversión de sustrato activado por fluorescencia como método para monitorear la actividad de la enfermedad y la eficiencia del tratamiento en un entorno clínico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1H 5N4
        • Reclutamiento
        • Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Gilles Boire, MD, MSc

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

3 años a 95 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que padecen diversas artritis (artritis reumatoide, gota y otras artritis microcristalinas, osteoartritis, espondilartropatías, artritis idiopática juvenil y otras enfermedades diversas, incluida la poliartritis inflamatoria de reciente aparición en adultos).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Derrame articular significativo

Criterio de exclusión:

  • Derrame hemorrágico
  • Derrame traumático
  • Menos de 3 ml en total de líquido recolectado (utilizado para análisis y cultivo de rutina)
  • Incapacidad o negativa a dar consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Disponibilidad de muestras pareadas de líquido sinovial y suero para estudios exploratorios.
Periodo de tiempo: Uso con varios colaboradores en diferentes momentos, previa solicitud y aprobación.
Disponibilidad de muestras pareadas de líquido sinovial y suero, vinculadas con datos clínicos y de tratamiento anonimizados, de pacientes que padecen diversas artritis (artritis reumatoide, gota y otras artritis microcristalinas, osteoartritis, espondilartropatías, artritis idiopática juvenil y varias otras enfermedades, incluida la poliartritis inflamatoria de inicio reciente en adultos
Uso con varios colaboradores en diferentes momentos, previa solicitud y aprobación.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gilles Boire, MD, MSc, CHUS and Université de Sherbrooke

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2002

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de agosto de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2007

Publicado por primera vez (Estimado)

7 de agosto de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 02-12 LS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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