Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Niveltulehduspotilaiden synoviaalinestepankki

keskiviikko 13. toukokuuta 2026 päivittänyt: Gilles Boire

Niveltulehduspotilaiden nivelnesteiden ja parillisten seerumien pankin perustaminen uusien menetelmien arvioimiseksi, jotka helpottavat niveltulehduksen diagnosointia ja etenemisen seurantaa ja hoitoa.

Tämän ryhmäprojektin tavoitteena on kerätä nivelnestettä (SF) ja parillisia seerumeita ja suorittaa prekliinisiä tutkimuksia arvioidakseen yksin tai yhdistelmätesteillä uusien biomarkkerien potentiaalia niiden esiintyvyyden ja diagnostisten/ennustearvojen suhteen niveltulehduspotilailla, ja määrittääkseen, kuinka terapeuttinen interventio säätelee niiden tasoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Ryhmämme on kehittänyt monitieteistä asiantuntemusta biomarkkereista, jotka liittyvät tulehduksen aiheuttamiin nivelvaurioihin, erityisesti niihin, jotka liittyvät solunulkoisen matriksin komponenttien hajoamiseen, luun katoamiseen tai proteaasi-inhibiittoreiden translaation jälkeisiin muutoksiin.

Tämän ryhmäprojektin tavoitteena on kerätä SF- ja pariseerumeita ja suorittaa prekliinisiä tutkimuksia arvioidakseen yksin tai yhdistelmätesteillä uusien biomarkkerien potentiaalia niiden esiintyvyyden ja diagnostisten/ennustearvojen suhteen niveltulehduspotilailla sekä määrittää, kuinka terapeuttinen. interventio säätelee niiden tasoa.

Tarkemmin sanottuna tutkimme (1) biomarkkereita, jotka liittyvät osteoklastiseen luun resorptioon ja ruston synteesiin/hajoamiseen, (2) entsyymien estäjiä (kalpastatiini), jotka ovat ensisijaisesti reumapotilaiden kohteena, sekä (3) entsyymejä (esim. Matriisimetalliproteinaasit (MMP:t)) ovat vastuussa nivelruston komponenttien pilkkomisesta.

Lopuksi ehdotamme spesifisten aktiivisten proteaasien valikoiman karakterisoimista niveltulehduspotilaiden SF:ssä samalla kun käytetään biomarkkereita (katkaistujen kollageenien neoepitooppeja), jotka ovat aiemmin liittyneet ruston tuhoutumiseen ja synteesiin, jotta voidaan tunnistaa uusia kohteita proteaasi-inhibiittoreiden kehittämiselle. niveltulehdus. Lisäksi projektimme tarjoaa myös mahdollisuuden testata proteolyyttisen nettoaktiivisuuden mittaamisen mahdollisuuksia fluoresenssiaktivoidulla substraattimuunnolla menetelmänä, jolla seurataan sairauden aktiivisuutta ja hoidon tehokkuutta kliinisessä ympäristössä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • Rekrytointi
        • Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Gilles Boire, MD, MSc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 95 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, jotka kärsivät erilaisista niveltulehduksista (nivelreuma, kihti ja muut mikrokristalliset niveltulehdukset, nivelrikko, spondylartropatiat, juveniili idiopaattinen niveltulehdus ja monet muut sairaudet, mukaan lukien aikuisilla äskettäin alkanut tulehduksellinen moniniveltulehdus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Merkittävä niveleffuusio

Poissulkemiskriteerit:

  • Hemorraginen effuusio
  • Traumaattinen effuusio
  • Alle 3 ml kerättyä nestettä (käytetään rutiinianalyysiin ja viljelyyn)
  • Kyvyttömyys tai kieltäytyminen suostumuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parillisten nivelneste- ja seeruminäytteiden saatavuus tutkivia tutkimuksia varten
Aikaikkuna: Käytä eri yhteistyökumppaneiden kanssa eri aikoina, pyynnöstä ja hyväksynnästä
Saatavilla on parillisia nivelneste- ja seeruminäytteitä, jotka on yhdistetty anonymisoituihin kliinisiin ja hoitotietoihin potilailta, jotka kärsivät erilaisista niveltulehduksista (nivelreuma, kihti ja muut mikrokiteiset niveltulehdukset, nivelrikko, spondylartropatiat, juveniili idiopaattinen niveltulehdus ja monet muut sairaudet, mukaan lukien tulehduksellinen moniniveltulehdus). äskettäin ilmennyt aikuisilla
Käytä eri yhteistyökumppaneiden kanssa eri aikoina, pyynnöstä ja hyväksynnästä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Gilles Boire, MD, MSc, CHUS and Université de Sherbrooke

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. elokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. elokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 7. elokuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa