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关节炎患者的滑液库

2023年12月10日 更新者:Gilles Boire

建立关节炎患者的滑液和配对血清库,用于评估促进关节炎诊断、监测进展和治疗的新方法。

该小组项目的目标是收集滑液(SF)和配对血清并进行临床前研究,以单独或通过组合测试评估新型生物标志物在关节炎患者中的患病率和诊断/预后价值的潜力,以及以确定治疗干预如何调节其水平。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

我们的小组在与炎症引起的关节损伤的不同方面相关的生物标志物方面开发了跨学科专业知识,最显着的是那些与细胞外基质成分降解、骨质流失或与蛋白酶抑制剂翻译后变化相关的生物标志物。

该小组项目的目标是收集 SF 和配对血清并进行临床前研究,以单独或通过组合测试评估新型生物标志物在关节炎患者中的患病率和诊断/预后价值的潜力,并确定治疗方法干预调节其水平。

更具体地说,我们将研究(1)与破骨细胞骨吸收和软骨合成/降解相关的生物标志物,(2)类风湿患者优先靶向的酶抑制剂(钙蛋白酶抑制剂),以及(3)酶(例如钙蛋白酶)。 基质金属蛋白酶(MMP))负责关节软骨成分的裂解。

最后,我们建议描述关节炎患者 SF 中特定活性蛋白酶的全部特征,同时使用先前与软骨破坏和合成相关的生物标志物(裂解胶原的新表位),以确定开发用于治疗关节炎的蛋白酶抑制剂的新靶标。关节炎。 此外,我们的项目还将提供机会测试通过荧光激活底物转换测量净蛋白水解活性的潜力,作为临床环境中监测疾病活动和治疗效率的方法。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Quebec
      • Sherbrooke、Quebec、加拿大、J1H 5N4
        • 招聘中
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Gilles Boire, MD, MSc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年 至 95年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

患有各种关节炎(类风湿性关节炎、痛风和其他微晶性关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、幼年特发性关节炎和各种其他疾病,包括成人新发的炎性多关节炎)的患者

描述

纳入标准:

  • 大量关节积液

排除标准:

  • 血性积液
  • 外伤性积液
  • 收集液体总量少于3毫升(用于常规分析和培养)
  • 无法或拒绝同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
配对滑液和血清样本用于探索性研究的可用性
大体时间:根据请求和批准,在不同时间与不同合作者一起使用
可获得配对的滑液和血清样本,并与匿名临床和治疗数据相关,这些样本来自患有各种关节炎(类风湿性关节炎、痛风和其他微晶关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、幼年特发性关节炎和各种其他疾病,包括炎症性多关节炎)的患者成人近期发病
根据请求和批准,在不同时间与不同合作者一起使用

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Gilles Boire, MD, MSc、CHUS and Université de Sherbrooke

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2002年6月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月1日

研究完成 (估计的)

2030年9月1日

研究注册日期

首次提交

2007年8月3日

首先提交符合 QC 标准的

2007年8月3日

首次发布 (估计的)

2007年8月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月10日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 02-12 LS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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