Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Банк синовиальной жидкости от пациентов с артритом

13 мая 2026 г. обновлено: Gilles Boire

Создание банка синовиальных жидкостей и парных сывороток больных артритом для оценки новых методов, облегчающих диагностику, мониторинг прогрессирования и терапии артрита.

Целями этого группового проекта является сбор синовиальной жидкости (СЖ) и парных сывороток и проведение доклинических исследований для оценки, отдельно или посредством комбинированных тестов, потенциала новых биомаркеров с точки зрения их распространенности и диагностической/прогностической ценности у пациентов с артритом, а также определить, как терапевтическое вмешательство регулирует их уровни.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Артрит

Подробное описание

Наша группа накопила междисциплинарный опыт в области биомаркеров, связанных с различными аспектами вызванного воспалением повреждения суставов, в первую очередь тех, которые связаны с деградацией компонентов внеклеточного матрикса, потерей костной массы или связаны с посттрансляционными изменениями на ингибиторах протеазы.

Целями этого группового проекта является сбор SF и парных сывороток и проведение доклинических исследований для оценки (отдельно или посредством комбинированных тестов) потенциала новых биомаркеров с точки зрения их распространенности и диагностической/прогностической ценности у пациентов с артритом, а также определения эффективности терапевтического воздействия. вмешательство регулирует их уровень.

Более конкретно, мы будем изучать (1) биомаркеры, связанные с остеокластической резорбцией кости и синтезом/деградацией хряща, (2) ингибиторы ферментов (кальпастатин), на которые преимущественно нацелены пациенты с ревматоидным артритом, а также (3) ферменты (например, Матриксные металлопротеиназы (ММП)), ответственные за расщепление компонентов суставного хряща.

Наконец, мы предлагаем охарактеризовать репертуар специфических активных протеаз в СФ пациентов с артритом одновременно с использованием биомаркеров (неоэпитопов расщепленных коллагенов), ранее связанных с разрушением и синтезом хряща, для определения новых мишеней для разработки ингибиторов протеаз для лечения артрит. Кроме того, наш проект также предоставит возможность проверить потенциал измерения чистой протеолитической активности путем конверсии флуоресцентно-активируемого субстрата в качестве метода мониторинга активности заболевания и эффективности лечения в клинических условиях.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Gilles Boire, MD, MSc
Номер телефона: (819) 564-5261
Электронная почта: Gilles.Boire@USherbrooke.ca

Места учебы

Канада
- Quebec
  - Sherbrooke, Quebec, Канада, J1H 5N4
    - Рекрутинг
    - Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
    - Контакт:
      
      Gilles Boire, MD, MSc
      
      Номер телефона: (819) 564-5261
      
      Электронная почта: Gilles.Boire@USherbrooke.ca
    - Главный следователь:
      
      Gilles Boire, MD, MSc

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 95 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

больные, страдающие различными артритами (ревматоидным артритом, подагрой и другими микрокристаллическими артритами, остеоартрозами, спондилоартропатиями, ювенильным идиопатическим артритом и другими заболеваниями, в том числе недавно возникшими воспалительными полиартритами у взрослых).

Описание

Критерии включения:

Значительный суставной выпот

Критерий исключения:

Геморрагический выпот
Травматический выпот
Общий объем собранной жидкости менее 3 мл (используется для рутинного анализа и посева)
Невозможность или отказ дать согласие

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Наличие парных образцов синовиальной жидкости и сыворотки для поисковых исследований. Временное ограничение: Использование с различными сотрудниками в разное время, по запросу и одобрению.	Наличие парных образцов синовиальной жидкости и сыворотки, связанных с анонимными клиническими и лечебными данными, от пациентов, страдающих различными артритами (ревматоидным артритом, подагрой и другими микрокристаллическими артритами, остеоартритом, спондилоартропатиями, ювенильным идиопатическим артритом и различными другими заболеваниями, включая воспалительный полиартрит недавнее начало у взрослых	Использование с различными сотрудниками в разное время, по запросу и одобрению.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Gilles Boire

Соавторы

Canadian Arthritis Network

Следователи

Главный следователь: Gilles Boire, MD, MSc, CHUS and Université de Sherbrooke

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2002 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества