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Banque de liquide synovial de patients arthritiques

10 décembre 2023 mis à jour par: Gilles Boire

Création d'une banque de liquides synoviaux et de sérums appariés de patients arthritiques pour l'évaluation de nouvelles méthodes facilitant le diagnostic et le suivi de la progression et du traitement de l'arthrite.

Les objectifs de ce projet de groupe sont de collecter du liquide synovial (SF) et des sérums appariés et de réaliser des études précliniques pour évaluer, seuls ou par des tests combinés, le potentiel de nouveaux biomarqueurs pour leur prévalence et leurs valeurs diagnostiques/pronostiques chez les patients souffrant d'arthrite, et pour déterminer comment l’intervention thérapeutique régule leurs niveaux.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Notre groupe a développé une expertise interdisciplinaire dans les biomarqueurs liés à des aspects distincts des lésions articulaires induites par l'inflammation, notamment ceux associés à la dégradation des composants de la matrice extracellulaire, à la perte osseuse ou associés à des changements post-traductionnels sur les inhibiteurs de protéase.

Les objectifs de ce projet de groupe sont de collecter des sérums SF et appariés et de réaliser des études précliniques pour évaluer, seuls ou par des tests combinés, le potentiel de nouveaux biomarqueurs pour leur prévalence et leurs valeurs diagnostiques/pronostiques chez les patients souffrant d'arthrite, et de déterminer comment le traitement l’intervention régule leurs niveaux.

Plus spécifiquement, nous étudierons (1) les biomarqueurs associés à la résorption osseuse ostéoclastique et à la synthèse/dégradation du cartilage, (2) les inhibiteurs d'enzymes (calpastatine) préférentiellement ciblées par les patients rhumatoïdes, ainsi que (3) les enzymes (par ex. Métalloprotéinases matricielles (MMP) responsables du clivage des composants du cartilage articulaire.

Enfin, nous proposons de caractériser le répertoire de protéases actives spécifiques dans le SF des patients arthritiques concomitamment à l'utilisation de biomarqueurs (néoépitopes de collagènes clivés) précédemment associés à la destruction et à la synthèse du cartilage afin d'identifier de nouvelles cibles pour le développement d'inhibiteurs de protéases pour le traitement de arthrite. De plus, notre projet offrira également l'opportunité de tester le potentiel de mesurer l'activité protéolytique nette par conversion de substrat activé par fluorescence comme méthode de surveillance de l'activité de la maladie et de l'efficacité du traitement en milieu clinique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
        • Recrutement
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Gilles Boire, MD, MSc

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 95 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les patients souffrant d'arthrites diverses (polyarthrite rhumatoïde, goutte et autres arthrites microcristallines, arthrose, spondylarthropathies, arthrite juvénile idiopathique et diverses autres maladies, dont polyarthrite inflammatoire d'apparition récente chez l'adulte

La description

Critère d'intégration:

  • Épanchement articulaire important

Critère d'exclusion:

  • Épanchement hémorragique
  • Épanchement traumatique
  • Moins de 3 ml au total de liquide collecté (utilisé pour l'analyse et la culture de routine)
  • Incapacité ou refus de consentir

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Disponibilité d'échantillons appariés de liquide synovial et de sérum pour les études exploratoires
Délai: Utilisation avec différents collaborateurs à différents moments, sur demande et approbation
Disponibilité d'échantillons appariés de liquide synovial et de sérum, liés à des données cliniques et thérapeutiques anonymisées, provenant de patients souffrant de diverses arthrites (polyarthrite rhumatoïde, goutte et autres arthrites microcristallines, arthrose, spondylarthropathies, arthrite juvénile idiopathique et diverses autres maladies, dont la polyarthrite inflammatoire du apparition récente chez l'adulte
Utilisation avec différents collaborateurs à différents moments, sur demande et approbation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gilles Boire, MD, MSc, CHUS and Université de Sherbrooke

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2002

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 août 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2007

Première publication (Estimé)

7 août 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

12 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 02-12 LS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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