下肢バイパス手術における多血小板血漿の研究 (PRP)
2011年1月4日 更新者:Lawson Health Research Institute
鼠蹊部切開を必要とする血管患者における、多血小板血漿の適用と標準的な創傷閉鎖を比較する第 2-3 相観察的創傷ケア研究。
多血小板血漿を使用すると、術後の創傷感染が減少します。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
81
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
35年~90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
-選択的下肢バイパス手術、大動脈腸骨再生術、および鼠径部切開を必要とする血管内AAA修復が予定されている血管外科患者
説明
包含基準:
- -待機的下肢バイパス手術、大動脈腸骨再生術、および鼠径部切開を必要とする血管内AAA修復が予定されている血管外科患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
---|
多血小板血漿
グループは多血小板血漿を投与され、30日間または創傷閉鎖まで観察されました
|
標準創傷ケア
グループは標準的なケアに従って扱われました
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
創傷治癒
時間枠:術後4~6週間
|
術後4~6週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者:Kirk D Lawlor、London Health Sciences Centre, University of Western Ontario
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年5月1日
研究の完了 (実際)
2007年12月1日
試験登録日
最初に提出
2007年8月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年8月16日
最初の投稿 (見積もり)
2007年8月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年1月4日
最終確認日
2011年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- R-07-098
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。