Исследование богатой тромбоцитами плазмы при шунтировании нижних конечностей (PRP)
4 января 2011 г. обновлено: Lawson Health Research Institute
Фаза 2-3 обсервационного исследования по уходу за раной, в котором сравнивали применение богатой тромбоцитами плазмы со стандартным лечением. Закрытие раны у сосудистых пациентов, нуждающихся в паховом разрезе.
Использование богатой тромбоцитами плазмы уменьшит послеоперационную раневую инфекцию.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
81
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 35 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Сосудистые хирургические пациенты, которым назначено плановое шунтирование нижних конечностей, аорто-подвздошная реваскуляризация и эндоваскулярная реконструкция АБА, требующие пахового разреза
Описание
Критерии включения:
- Сосудистые хирургические пациенты, которым назначено плановое шунтирование нижних конечностей, аорто-подвздошная реваскуляризация и эндоваскулярная реконструкция АБА, требующие пахового разреза.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Обогащенная тромбоцитами плазма
Группа получала обогащенную тромбоцитами плазму и наблюдалась в течение 30 дней или до закрытия раны.
|
|
Стандартный уход за раной
Группа лечилась в соответствии со стандартным уходом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Лечение раны
Временное ограничение: 4-6 недель после операции
|
4-6 недель после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Kirk D Lawlor, London Health Sciences Centre, University of Western Ontario
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 августа 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 августа 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 августа 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 января 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 января 2011 г.
Последняя проверка
1 января 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R-07-098
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .