下肢搭桥手术中的富血小板血浆研究 (PRP)
2011年1月4日 更新者：Lawson Health Research Institute
2-3 期观察性伤口护理研究比较富血小板血浆的应用与需要腹股沟切口的血管患者的护理伤口闭合。
使用富含血小板的血浆将减少术后伤口感染。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
81
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
35年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
计划进行择期下肢旁路手术、主髂动脉血运重建和需要腹股沟切口的血管内 AAA 修复的血管外科患者
描述
纳入标准：
- 计划进行择期下肢旁路手术、主髂动脉血运重建和需要腹股沟切口的血管内 AAA 修复的血管外科患者排除标准：需要紧急手术的患者，无法给予知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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富血小板血浆
一组接受富含血小板的血浆并观察 30 天或直到伤口闭合
|
|
标准伤口护理
小组按照标准护理进行治疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
伤口愈合
大体时间：术后 4-6 周
|
术后 4-6 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Kirk D Lawlor、London Health Sciences Centre, University of Western Ontario
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年5月1日
研究完成 (实际的)
2007年12月1日
研究注册日期
首次提交
2007年8月16日
首先提交符合 QC 标准的
2007年8月16日
首次发布 (估计)
2007年8月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年1月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年1月4日
最后验证
2011年1月1日
更多信息
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