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アクセス血流と体外血流の相関

2014年11月4日 更新者:FRANKLIN MORA、Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
この研究の目的は、血液透析治療において動静脈瘻を有する患者において、eEBFが動静脈瘻を有する動的動脈ライン圧力(DALP)で調整される際に、有効体外血流量(eEBF)がアクセス血流量(Qa)と相関関係を有するかどうかを判定することである。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

バスキュラーアクセスの血流量が時間の経過とともに大幅に(>15%)減少するアクセスは、血栓症の高いリスクと関連しています。 バスキュラーアクセス血流の連続測定によりアクセス血栓症を予測します。 現時点では、アクセス フローの測定には時間がかかり、オペレーターに依存しているため、すべての治療で測定を行うことはできません。 我々は、動脈ラインの圧力 -200 ~ -260 mmHg での体外血流量はアクセス血流量と相関関係があり、これをアクセス血流量の推定に使用できると仮説を立てました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Distrito Federeal
      • Mexico City、Distrito Federeal、メキシコ、14080
        • 募集
        • Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Franklin B Mora, M.D.
        • 副調査官:
          • Luis R Mariscal, M.D.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

血液透析中の慢性腎臓病 K-DIGO 5d 患者。

説明

包含基準:

  • 慢性腎臓病患者の血液透析治療における K-DIGO 5d)
  • 自然動静脈瘻(AVF)による永久的なバスキュラーアクセス
  • 少なくとも 12 週間以上経過した AVF

除外基準:

  • AVFの炎症と痛み
  • 研究への参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血流へのアクセス
時間枠:血流へのアクセス
アクセス血流: 静脈アクセスを引き起こす血液の量 (ml/分)
血流へのアクセス

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Franklin B Mora, M.D.、HOSPITAL JOSE CARRASCO ARTEAGA DEL INSTITUTO ECUATORIANO DE SEGURIDAD SOCIAL REGIONAL 3
  • スタディチェア:Luis R Mariscal, M.D.、Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
  • スタディチェア:Guadalupe C De la Cruz, R.N.、Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
  • スタディチェア:Héctor G Pérez-Grovas, M.D.、Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
  • 主任研究者:Fabián H Ortiz, MsC、Hospital Clínica Kennedy, Guayaquil Ecuador

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年3月1日

一次修了 (予想される)

2015年4月1日

研究の完了 (予想される)

2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

2007年8月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年8月29日

最初の投稿 (見積もり)

2007年8月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年11月4日

最終確認日

2014年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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