Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Access Blood Flown ja kehon ulkopuolisen verenvirtauksen välinen korrelaatio

tiistai 4. marraskuuta 2014 päivittänyt: FRANKLIN MORA, Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, onko tehokkaalla kehon ulkopuolisella verenvirtauksella (eEBF) korrelaatiota Access Blood Flow:n (Qa) kanssa, kun eEBF mukautuu dynaamiseen valtimoviivapaineeseen (DALP) potilailla, joilla on valtimolaskimofisteleitä hemodialyysihoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Pääsyihin, jotka osoittavat suurta (> 15 %) laskua ajan myötä verisuonten pääsyssä, liittyy korkea tromboosiriski. Verisuonten pääsyn verenvirtauksen sarjamittaukset ennustavat pääsyn tromboosin. Tällä hetkellä pääsyvirran mittaus on aikaa vievää, käyttäjäkohtaista, joten sitä ei voida tehdä jokaisella hoidolla. Oletimme, että kehonulkoisella verenvirtauksella paineessa -200 - -260 mmHg valtimolinjassa on korrelaatio pääsyveren virtauksen kanssa ja tätä voidaan käyttää pääsyn verenvirtauksen arvioimiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Meksiko
    • Distrito Federeal
      • Mexico City, Distrito Federeal, Meksiko, 14080
        • Rekrytointi
        • Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Franklin B Mora, M.D.
        • Alatutkija:
          • Luis R Mariscal, M.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hemodialyysipotilaat, joilla on krooninen munuaistauti K-DIGO 5d.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus K-DIGO 5d hemodialyysihoidossa)
  • Pysyvät verisuonet, joissa on alkuperäiset arteriovenoosifistelit (AVF)
  • AVF, jotka olivat vähintään 12 viikkoa vanhoja

Poissulkemiskriteerit:

  • Tulehdus ja kipu AVF:ssä
  • Tutkimukseen osallistumisen kieltäminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pääsy verenkiertoon
Aikaikkuna: Pääsy verenkiertoon
Pääsy verenkiertoon: Veren määrä, joka virtaa laskimoissa, ml/min
Pääsy verenkiertoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Yhteistyökumppanit

JOSE CARRASCO ARTEAGA HOSPITAL FROM Ecuadorian Institute of Social Security

Tutkijat

  • Päätutkija: Franklin B Mora, M.D., HOSPITAL JOSE CARRASCO ARTEAGA DEL INSTITUTO ECUATORIANO DE SEGURIDAD SOCIAL REGIONAL 3
  • Opintojen puheenjohtaja: Luis R Mariscal, M.D., Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
  • Opintojen puheenjohtaja: Guadalupe C De la Cruz, R.N., Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
  • Opintojen puheenjohtaja: Héctor G Pérez-Grovas, M.D., Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
  • Päätutkija: Fabián H Ortiz, MsC, Hospital Clínica Kennedy, Guayaquil Ecuador

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. elokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. elokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 30. elokuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 6. marraskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. marraskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • INCich-07-08-7403

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Valtimo-laskimofisteli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa