Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Korrelasjon mellom Access-blodstrøm og ekstrakorporal blodstrøm

4. november 2014 oppdatert av: FRANKLIN MORA, Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
Hensikten med denne studien er å finne ut om Effektiv Ekstrakorporal Blood Flow (eEBF) har korrelasjon med Access Blood Flow (Qa), når eEBF justeres med Dynamic Arterial Line Pressure (DALP) hos pasienter med arteriovenøse fistler i hemodialysebehandling.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Tilganger som viser en stor (>15 %) reduksjon over tid i vaskulær tilgangsblodstrøm er assosiert med høy risiko for trombose. Seriemålinger av vaskulær tilgang blodstrøm forutsier tilgang trombose. For øyeblikket er måling av tilgangsflyt tidkrevende, operatøravhengig, slik at det ikke kan gjøres med hver behandling. Vi antok at ekstrakorporal blodstrøm ved trykk på -200 til -260 mmHg i arteriell linje har korrelasjon med tilgangsblodstrøm, og dette kan brukes til å estimere tilgangsblodstrøm.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Mexico
    • Distrito Federeal
      • Mexico City, Distrito Federeal, Mexico, 14080
        • Rekruttering
        • Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Franklin B Mora, M.D.
        • Underetterforsker:
          • Luis R Mariscal, M.D.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med kronisk nyresykdom K-DIGO 5d i hemodialyse.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med kronisk nyresykdom K-DIGO 5d i hemodialysebehandling)
  • Permanente vaskulære tilganger med native arteriovenøse fistler (AVF)
  • AVF som var minst 12 uker gamle

Ekskluderingskriterier:

  • Betennelse og smerte i AVF
  • Negasjon til å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Får tilgang til blodstrøm
Tidsramme: Får tilgang til blodstrøm
Acces Blood Flow: mengden blod som Flow gir venøs tilgang i ml/min
Får tilgang til blodstrøm

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Samarbeidspartnere

JOSE CARRASCO ARTEAGA HOSPITAL FROM Ecuadorian Institute of Social Security

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Franklin B Mora, M.D., HOSPITAL JOSE CARRASCO ARTEAGA DEL INSTITUTO ECUATORIANO DE SEGURIDAD SOCIAL REGIONAL 3
  • Studiestol: Luis R Mariscal, M.D., Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
  • Studiestol: Guadalupe C De la Cruz, R.N., Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
  • Studiestol: Héctor G Pérez-Grovas, M.D., Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
  • Hovedetterforsker: Fabián H Ortiz, MsC, Hospital Clínica Kennedy, Guayaquil Ecuador

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2008

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. august 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2007

Først lagt ut (Anslag)

30. august 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. november 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2014

Sist bekreftet

1. november 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • INCich-07-08-7403

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Arteriovenøs fistel

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Slovenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere