Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan Access Blood Flow och Extracorporeal Blood Flow

4 november 2014 uppdaterad av: FRANKLIN MORA, Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
Syftet med denna studie är att avgöra om Effective Extracorporeal Blood Flow (eEBF) har korrelation med Access Blood Flow (Qa), när eEBF justeras med Dynamic Arterial Line Pressure (DALP) hos patienter med arteriovenösa fistlar i hemodialysbehandling.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Åtkomster som visar en stor (>15 %) minskning över tid i blodflödet för vaskulär tillgång är associerade med en hög risk för trombos. Seriemätningar av vaskulär tillgång blodflöde förutsäger tillgång trombos. För närvarande är mätningen av tillträdesflödet tidskrävande, operatörsberoende, så det kan inte göras med varje behandling. Vi antog att extrakorporealt blodflöde vid ett tryck på -200 till -260 mmHg i artärlinjen har korrelation med tillgång blodflöde och detta kan användas för att uppskatta tillgång blodflöde.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Mexiko
    • Distrito Federeal
      • Mexico City, Distrito Federeal, Mexiko, 14080
        • Rekrytering
        • Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Franklin B Mora, M.D.
        • Underutredare:
          • Luis R Mariscal, M.D.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med kronisk njursjukdom K-DIGO 5d i hemodialys.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med kronisk njursjukdom K-DIGO 5d i hemodialysbehandling)
  • Permanenta vaskulära åtkomster med infödda arteriovenösa fistlar (AVF)
  • AVF som var minst 12 veckor gamla

Exklusions kriterier:

  • Inflammation och smärta i AVF
  • Negation att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Få tillgång till blodflödet
Tidsram: Få tillgång till blodflödet
Acces Blood Flow: mängden blod som Flow kastar venös tillgång i ml/min
Få tillgång till blodflödet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Samarbetspartners

JOSE CARRASCO ARTEAGA HOSPITAL FROM Ecuadorian Institute of Social Security

Utredare

  • Huvudutredare: Franklin B Mora, M.D., HOSPITAL JOSE CARRASCO ARTEAGA DEL INSTITUTO ECUATORIANO DE SEGURIDAD SOCIAL REGIONAL 3
  • Studiestol: Luis R Mariscal, M.D., Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
  • Studiestol: Guadalupe C De la Cruz, R.N., Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
  • Studiestol: Héctor G Pérez-Grovas, M.D., Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
  • Huvudutredare: Fabián H Ortiz, MsC, Hospital Clínica Kennedy, Guayaquil Ecuador

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2008

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2015

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 augusti 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2007

Första postat (Uppskatta)

30 augusti 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 november 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2014

Senast verifierad

1 november 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • INCich-07-08-7403

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera