Corrélation entre le débit sanguin d'accès et le débit sanguin extracorporel
4 novembre 2014 mis à jour par: FRANKLIN MORA, Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
Le but de cette étude est de déterminer si le débit sanguin extracorporel efficace (eEBF) a une corrélation avec le débit sanguin d'accès (Qa), lorsque l'eEBF s'ajuste à la pression artérielle dynamique (DALP) chez les patients atteints de fistules artério-veineuses en traitement d'hémodialyse.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les accès qui montrent une diminution importante (> 15 %) au fil du temps du débit sanguin des accès vasculaires sont associés à un risque élevé de thrombose.
Des mesures en série du débit sanguin de l'accès vasculaire prédisent la thrombose de l'accès.
À l'heure actuelle, la mesure du débit d'accès prend du temps, dépend de l'opérateur, de sorte qu'elle ne peut pas être effectuée à chaque traitement.
Nous avons émis l'hypothèse que le débit sanguin extracorporel à une pression de -200 à -260 mmHg dans la ligne artérielle a une corrélation avec le débit sanguin d'accès et cela peut être utilisé pour estimer le débit sanguin d'accès.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Distrito Federeal
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Mexico City, Distrito Federeal, Mexique, 14080
- Recrutement
- Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
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Contact:
- Luis R Mariscal, M.D.
- Numéro de téléphone: 1262 52 55 557932911
- E-mail: mariscalmd@yahoo.com.mx
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Chercheur principal:
- Franklin B Mora, M.D.
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Sous-enquêteur:
- Luis R Mariscal, M.D.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de maladie rénale chronique K-DIGO 5j en hémodialyse.
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints d'insuffisance rénale chronique K-DIGO 5j en traitement d'hémodialyse)
- Accès vasculaires permanents avec fistules artério-veineuses natives (FAV)
- FAV datant d'au moins 12 semaines
Critère d'exclusion:
- Inflammation et douleur dans la FAV
- Refus de participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Accéder au flux sanguin
Délai: Accéder au flux sanguin
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Acces Blood Flow: quantité de sang qui Flow jette un accès veineux en ml / min
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Accéder au flux sanguin
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Franklin B Mora, M.D., HOSPITAL JOSE CARRASCO ARTEAGA DEL INSTITUTO ECUATORIANO DE SEGURIDAD SOCIAL REGIONAL 3
- Chaise d'étude: Luis R Mariscal, M.D., Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
- Chaise d'étude: Guadalupe C De la Cruz, R.N., Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
- Chaise d'étude: Héctor G Pérez-Grovas, M.D., Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
- Chercheur principal: Fabián H Ortiz, MsC, Hospital Clínica Kennedy, Guayaquil Ecuador
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2008
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 août 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 août 2007
Première publication (Estimation)
30 août 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 novembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 novembre 2014
Dernière vérification
1 novembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- INCich-07-08-7403
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