Korelacja między dostępowym przepływem krwi a pozaustrojowym przepływem krwi
4 listopada 2014 zaktualizowane przez: FRANKLIN MORA, Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
Celem tego badania jest określenie, czy efektywny pozaustrojowy przepływ krwi (eEBF) ma korelację z przepływem krwi dostępowej (Qa), gdy eEBF dostosowuje się do dynamicznego ciśnienia w linii tętniczej (DALP) u pacjentów z przetokami tętniczo-żylnymi poddawanych hemodializie.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dostępy, które wykazują duży (>15%) spadek w czasie przepływu krwi w dostępie naczyniowym, wiążą się z wysokim ryzykiem zakrzepicy.
Seryjne pomiary przepływu krwi w dostępie naczyniowym przewidują zakrzepicę dostępową.
W chwili obecnej pomiar przepływu dostępu jest czasochłonny, zależny od operatora, przez co nie można go wykonać przy każdym zabiegu.
Postawiliśmy hipotezę, że pozaustrojowy przepływ krwi przy ciśnieniu od -200 do -260 mmHg w linii tętniczej ma korelację z przepływem krwi w dostępie i można to wykorzystać do oszacowania przepływu krwi w dostępie.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Distrito Federeal
-
Mexico City, Distrito Federeal, Meksyk, 14080
- Rekrutacyjny
- Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
-
Kontakt:
- Luis R Mariscal, M.D.
- Numer telefonu: 1262 52 55 557932911
- E-mail: mariscalmd@yahoo.com.mx
-
Główny śledczy:
- Franklin B Mora, M.D.
-
Pod-śledczy:
- Luis R Mariscal, M.D.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek K-DIGO 5d w hemodializie.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek K-DIGO 5d w trakcie hemodializy)
- Stałe dostępy naczyniowe z natywnymi przetokami tętniczo-żylnymi (AVF)
- AVF, które miały co najmniej 12 tygodni
Kryteria wyłączenia:
- Zapalenie i ból w AVF
- Odmowa udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dostęp do przepływu krwi
Ramy czasowe: Dostęp do przepływu krwi
|
Acces Blood Flow: ilość krwi, która przepływa przez naczynia żylne w ml/min
|
Dostęp do przepływu krwi
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Franklin B Mora, M.D., HOSPITAL JOSE CARRASCO ARTEAGA DEL INSTITUTO ECUATORIANO DE SEGURIDAD SOCIAL REGIONAL 3
- Krzesło do nauki: Luis R Mariscal, M.D., Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
- Krzesło do nauki: Guadalupe C De la Cruz, R.N., Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
- Krzesło do nauki: Héctor G Pérez-Grovas, M.D., Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
- Główny śledczy: Fabián H Ortiz, MsC, Hospital Clínica Kennedy, Guayaquil Ecuador
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2008
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 kwietnia 2015
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 czerwca 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 sierpnia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 sierpnia 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 sierpnia 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
6 listopada 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 listopada 2014
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- INCich-07-08-7403
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .