Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie tussen toegangsbloedstroom en extracorporale bloedstroom

4 november 2014 bijgewerkt door: FRANKLIN MORA, Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
Het doel van deze studie is om te bepalen of Effectieve Extracorporale Bloedstroom (eEBF) correlatie heeft met Toegangsbloedstroom (Qa), wanneer eEBF zich aanpast met Dynamic Arterial Line Pressure (DALP) bij patiënten met arterioveneuze fistels in hemodialysebehandeling.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Toegangen die in de loop van de tijd een grote (> 15%) afname van de doorbloeding van de vasculaire toegang vertonen, worden in verband gebracht met een hoog risico op trombose. Seriële metingen van de doorbloeding van de vasculaire toegang voorspellen toegangstrombose. Op dit moment is het meten van de toegangsflow tijdrovend, afhankelijk van de operator, zodat het niet bij elke behandeling kan worden gedaan. Onze hypothese was dat extracorporale bloedstroom bij een druk van -200 tot -260 mmHg in de arteriële lijn correlatie heeft met toegangsbloedstroom en dit kan worden gebruikt om toegangsbloedstroom te schatten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Mexico
    • Distrito Federeal
      • Mexico City, Distrito Federeal, Mexico, 14080
        • Werving
        • Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Franklin B Mora, M.D.
        • Onderonderzoeker:
          • Luis R Mariscal, M.D.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met chronische nierziekte K-DIGO 5d bij hemodialyse.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met chronische nierziekte K-DIGO 5d bij hemodialysebehandeling)
  • Permanente vasculaire toegangen met inheemse arterioveneuze fistels (AVF)
  • AVF die minstens 12 weken oud waren

Uitsluitingscriteria:

  • Ontsteking en pijn bij AVF
  • Ontkenning van deelname aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Toegang tot bloedstroom
Tijdsspanne: Toegang tot bloedstroom
Toegang tot bloedstroom: hoeveelheid bloed die stroomt, geeft veneuze toegang in ml/min
Toegang tot bloedstroom

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Medewerkers

JOSE CARRASCO ARTEAGA HOSPITAL FROM Ecuadorian Institute of Social Security

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Franklin B Mora, M.D., HOSPITAL JOSE CARRASCO ARTEAGA DEL INSTITUTO ECUATORIANO DE SEGURIDAD SOCIAL REGIONAL 3
  • Studie stoel: Luis R Mariscal, M.D., Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
  • Studie stoel: Guadalupe C De la Cruz, R.N., Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
  • Studie stoel: Héctor G Pérez-Grovas, M.D., Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
  • Hoofdonderzoeker: Fabián H Ortiz, MsC, Hospital Clínica Kennedy, Guayaquil Ecuador

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2008

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 augustus 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 augustus 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

30 augustus 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 november 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 november 2014

Laatst geverifieerd

1 november 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • INCich-07-08-7403

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Arterioveneuze fistel

Klinische onderzoeken op Dynamische arteriële lijndruk (DALP)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Moldova

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren