喘息コントロール - 単一の吸入器での「患者フォローアッププログラム」維持および緩和療法
2009年7月8日 更新者：AstraZeneca
Symbicort®を単一の吸入器で維持および緩和療法として使用する患者の喘息コントロールを評価するための患者フォローアップ プログラム (Symbicort® SMART: ブデソニド/ホルモテロール 160/4.5 Mcg、1 回または 2 回の吸入 x 2 回、および必要に応じて追加の吸入)
SMART アプローチで Symbicort Turbuhaler (ブデソニド/ホルモテロール) を 4 ～ 6 週間使用した後の ACQ スコアを使用して、患者の喘息症状のコントロールの変化を調査します。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1254
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hanoi、ベトナム
- Research Site
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Ho Chi Minh City、ベトナム
- Research Site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ベトナム全土の病院外来と私立診療所
説明
包含基準:
- 18歳以上の男女の喘息患者
- すでにSymbicort SMART治療を受けている
- -プログラムに参加するための書面によるインフォームドコンセントを喜んで提供します。
除外基準:
- -書面によるインフォームドコンセントを提供する意思がない患者
- ICU で喘息の救急治療を受けている患者または COPD 患者は、プログラムから除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 時間の展望：見込みのある
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：Dinh Ngoc SY, MD、TB and Lung Disease Hospital, Hanoi
- スタディチェア：Tran Van Ngoc, MD, PhD、Cho Ray Hospital
- スタディチェア：Nguyen Hong Duc、Pharm Ngoc Thach Hospital
- スタディチェア：Do Van Dung, MD, PhD、Ho Chi Minh City Univ of Medicine and Pharmacist
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年7月1日
一次修了 (実際)
2008年3月1日
研究の完了 (実際)
2008年4月1日
試験登録日
最初に提出
2007年8月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年8月31日
最初の投稿 (見積もり)
2007年9月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年7月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年7月8日
最終確認日
2009年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。