Astma Control - "Potilaan seurantaohjelma" Ylläpito ja lievityshoito yhdellä inhalaattorilla
keskiviikko 8. heinäkuuta 2009 päivittänyt: AstraZeneca
Potilaan seurantaohjelma astman hallinnan arvioimiseksi potilailla, jotka käyttävät Symbicortia® ylläpito- ja lievityshoitona yhdessä inhalaattorissa (Symbicort® SMART: Budesonide/Formoterol 160/4,5 Mcg, 1 tai 2 inhalaatiota x 2 kertaa tarpeen mukaan)
Tutkia muutosta potilaan astman oireiden hallinnassa käyttämällä ACQ-pisteitä 4–6 viikon Symbicort Turbuhaler (budesonidi/formoteroli) jälkeen SMART-lähestymistapassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1254
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hanoi, Vietnam
- Research Site
-
Ho Chi Minh City, Vietnam
- Research Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Sairaalan avohoitoosastot ja yksityiset klinikat kaikilla Vietnamin alueilla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Astmapotilaat molemmista sukupuolista, vähintään 18-vuotiaat
- Ollut jo Symbicort SMART -hoidossa
- Halukas antamaan kirjallinen tietoinen suostumus osallistua ohjelmaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät ole halukkaita antamaan kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta
- Potilaat, jotka saavat astman ensihoitoa teho-osastolla tai keuhkoahtaumatautipotilaat, suljetaan pois ohjelmasta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Dinh Ngoc SY, MD, TB and Lung Disease Hospital, Hanoi
- Opintojen puheenjohtaja: Tran Van Ngoc, MD, PhD, Cho Ray Hospital
- Opintojen puheenjohtaja: Nguyen Hong Duc, Pharm Ngoc Thach Hospital
- Opintojen puheenjohtaja: Do Van Dung, MD, PhD, Ho Chi Minh City Univ of Medicine and Pharmacist
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. elokuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. elokuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 3. syyskuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 9. heinäkuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NIS-RVN-SYM-2007/1
- NIS-R84-AST-2007/3
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .