Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Контроль над астмой — «Программа последующего наблюдения за пациентами» Поддерживающая и облегчающая терапия в одном ингаляторе

8 июля 2009 г. обновлено: AstraZeneca

Программа наблюдения за пациентами для оценки контроля над астмой у пациентов, использующих Симбикорт® в качестве поддерживающей и облегченной терапии в одном ингаляторе (Симбикорт® SMART: будесонид/формотерол 160/4,5 мкг, 1 или 2 ингаляции x 2 раза плюс дополнительные ингаляции по мере необходимости)

Исследовать изменения в контроле симптомов астмы у пациентов с использованием шкалы ACQ после 4–6 недель приема Симбикорта Турбухалера (будесонид/формотерол) в рамках подхода SMART.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1254

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hanoi, Вьетнам
        • Research Site
      • Ho Chi Minh City, Вьетнам
        • Research Site

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больничные амбулатории и частные клиники во всех областях Вьетнама

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с астмой обоих полов в возрасте 18 лет и старше
  • Вы уже проходили курс лечения Симбикортом SMART.
  • Готовы дать письменное информированное согласие на участие в программе.

Критерий исключения:

  • Пациенты, не желающие давать письменное информированное согласие
  • Из программы исключены пациенты, получающие неотложную помощь по поводу астмы в отделениях интенсивной терапии, или пациенты с ХОБЛ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Временные перспективы: Перспективный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Dinh Ngoc SY, MD, TB and Lung Disease Hospital, Hanoi
  • Учебный стул: Tran Van Ngoc, MD, PhD, Cho Ray Hospital
  • Учебный стул: Nguyen Hong Duc, Pharm Ngoc Thach Hospital
  • Учебный стул: Do Van Dung, MD, PhD, Ho Chi Minh City Univ of Medicine and Pharmacist

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 августа 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 сентября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 июля 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июля 2009 г.

Последняя проверка

1 июля 2009 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться