心臓病患者の心臓の健康を促進するために看護師がステージに合わせた禁煙介入を行ったランダム化比較試験
2011年6月14日 更新者：Hospital Authority, Hong Kong
この研究は、たばこの使用をやめるために、看護師が心臓病患者に提供した段階に合わせた介入の有効性を評価するために設計されたランダム化比較試験です。
文献のレビューによると、(1) 看護師を使用して病期に合わせた禁煙介入を提供すること、および (2) 中国人集団の心臓病患者に対するそのような介入の有効性に関する経験的証拠が明らかに不足していることが示されています。
介入の最終目標は、対照群よりも介入群で高い禁煙率を達成することです。
さらに、患者の喫煙本数の減少などの喫煙行動の変化、およびより高い禁煙準備段階への進行も測定されます。
この研究は、(1) 患者が禁煙するのを助けるために、看護師が実施する段階に合わせた禁煙介入の実施を促進するため、(2) 病院における禁煙の方針とプログラムを開発するため、およびヘルスケアシステム、および（3）早期死亡と私たちの社会の膨大な病気の負担を軽減するために、臨床サービスを予防に向けるための証拠に基づくアプローチに貢献します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
1824
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hong Kong、中国
- Queen Elizabeth Hospital
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Hong Kong、中国
- Queen Mary Hospital
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Hong Kong、中国
- Tuen Mun Hospital
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Hong Kong、中国
- Pamela Youde Nethersole Eastern Hospital
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Hong Kong、中国
- Caritas Medical Centre
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Hong Kong、中国
- Princess Margaret Hospital
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Hong Kong、中国
- United Christian Hospital
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Hong Kong、中国
- Tseung Kwan O Hospital
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Hong Kong、中国
- Ruttonjee Hospital / Tang Shiu Kin Hospital
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Hong Kong、中国
- Tung Wah Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -参加センターに入院し、入院前の過去7日間に毎日喫煙した現在の喫煙者である患者。
- 患者は広東語/中国語を話し、読む
除外基準:
- -臨床的に病気が多すぎて、アンケートに回答したり、介入を受けるのに適していない患者。
- 中国語を話せない、または読めない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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禁煙 - 喫煙者である心臓病患者（冠動脈疾患）の禁煙率を高める
時間枠：-3、6、および12か月のフォローアップ時に1か月の継続的な禁欲
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-3、6、および12か月のフォローアップ時に1か月の継続的な禁欲
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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たばこの本数の減少
時間枠：3、6、12ヶ月のフォローアップ時
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3、6、12ヶ月のフォローアップ時
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より高い禁煙準備段階への進行
時間枠：3、6、12ヶ月のフォローアップ時
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3、6、12ヶ月のフォローアップ時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sophia SC Chan, Dr、Department of Nursing Studies, The University of Hong Kong
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年3月1日
研究の完了 (実際)
2005年12月1日
試験登録日
最初に提出
2007年11月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年11月21日
最初の投稿 (見積もり)
2007年11月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年6月14日
最終確認日
2011年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。