Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Satunnaistettu kontrolloitu koe sairaanhoitajalle, joka toteutti vaiheen mukaisen tupakoinnin lopettamistoimenpiteen sydänpotilaiden sydämen terveyden edistämiseksi

tiistai 14. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Hospital Authority, Hong Kong

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, joka on suunniteltu arvioimaan sairaanhoitajan suorittaman vaiheittain sovitetun interventiotoimenpiteen tehokkuutta sydänpotilaille tupakoinnin lopettamiseksi. Kirjallisuuden tarkastelu osoittaa, että empiirinen näyttö puuttuu selvästi (1) sairaanhoitajien käyttämisestä vaiheittain sovitettujen tupakoinnin lopettamistoimenpiteiden toteuttamiseen ja (2) tällaisten toimenpiteiden tehokkuudesta sydänpotilaille Kiinan väestössä. Intervention perimmäisenä tavoitteena on saavuttaa korkeampi lopettamisprosentti interventioryhmässä kuin kontrolliryhmässä. Lisäksi mitataan myös potilaan tupakointikäyttäytymisen muutosta, kuten poltettujen savukkeiden vähentymistä ja etenemistä korkeampaan lopettamisvalmiusasteeseen. Tämä tutkimus on ensimmäinen askel käsitellä kiireellisesti tarvittavia tietoja (1) sairaanhoitajan toteuttamien vaiheittain sovitettujen tupakoinnin lopettamiseen tarkoitettujen interventioiden tarjoamisen edistämiseksi potilaiden auttamiseksi lopettamaan tupakointi, (2) tupakoinnin lopettamispolitiikan ja -ohjelmien kehittämiseksi sairaaloissa ja terveydenhuoltojärjestelmä, ja (3) edistetään näyttöön perustuvaa lähestymistapaa kliinisten palvelujen suuntaamiseksi ennaltaehkäisyyn, jotta voidaan vähentää ennenaikaisia kuolemia ja yhteiskuntamme valtavaa sairaustaakkaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Käyttäytyminen: sairaanhoitajan toimittama vaiheittainen tupakoinnin lopettamisneuvonta

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1824

Vaihe

Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Kiina
- - Hong Kong, Kiina
    - Queen Elizabeth Hospital
  - Hong Kong, Kiina
    - Queen Mary Hospital
  - Hong Kong, Kiina
    - Tuen Mun Hospital
  - Hong Kong, Kiina
    - Pamela Youde Nethersole Eastern Hospital
  - Hong Kong, Kiina
    - Caritas Medical Centre
  - Hong Kong, Kiina
    - Princess Margaret Hospital
  - Hong Kong, Kiina
    - United Christian Hospital
  - Hong Kong, Kiina
    - Tseung Kwan O Hospital
  - Hong Kong, Kiina
    - Ruttonjee Hospital / Tang Shiu Kin Hospital
  - Hong Kong, Kiina
    - Tung Wah Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Lapsi
Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilas, joka on otettu osallistuviin keskuksiin ja on nykyinen tupakoitsija, joka on tupakoinut päivittäin viimeisen 7 päivän aikana ennen sairaalahoitoa.
Potilas puhuu ja lukee kantonia/kiinaa

Poissulkemiskriteerit:

Potilas, joka on kliinisesti liian sairas eikä sovellu täyttämään kyselylomaketta ja/tai saamaan interventiota.
Potilas, joka ei puhu tai lue kiinaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Jako: Satunnaistettu
Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Lopettaminen – korkeamman lopettamisprosentin saavuttamiseksi sydänpotilailla (sepelvaltimotauti), jotka tupakoivat Aikaikkuna: jatkuva raittius kuukauden ajan 3, 6 ja 12 kuukauden seurannan aikana	jatkuva raittius kuukauden ajan 3, 6 ja 12 kuukauden seurannan aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Poltettujen savukkeiden määrän vähentäminen Aikaikkuna: 3, 6 ja 12 kuukauden seurannan aikaan	3, 6 ja 12 kuukauden seurannan aikaan
Eteneminen korkeampaan lopettamisvalmiuden vaiheeseen Aikaikkuna: 3, 6 ja 12 kuukauden seurannan aikaan	3, 6 ja 12 kuukauden seurannan aikaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospital Authority, Hong Kong

Yhteistyökumppanit

Research Grants Council, Hong Kong

Tutkijat

Päätutkija: Sophia SC Chan, Dr, Department of Nursing Studies, The University of Hong Kong

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. maaliskuuta 2002

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. marraskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit