進行性非小細胞肺がん(NSCLC)におけるエルロチニブと逐次陽電子放射断層撮影法(PET) (ERLOPET)
2009年9月16日 更新者:Lung Cancer Group Cologne
エルロチニブで治療された進行性NSCLC患者における非進行性の早期予測のためのFDG-/FLT-PETの精度を評価し、PET所見と分子マーカーを関連付ける第II相臨床試験
これは、治療を受けた非小細胞肺がん(NSCLC)患者の非進行性を早期に予測するためのフルオロデオキシグルコース/フルオロチミジン陽電子放出断層撮影法(FDG-/FLT-PET)分析の精度を評価する第II相試験です。エルロチニブと。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cologne、ドイツ、50924
- Center for Integrated Oncology, University Hospital Cologne, Department I of Internal Medicine, Kerpenerstr.62
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 書面によるインフォームドコンセント
- 18歳以上
- 未治療の非小細胞肺がんステージ IIIB/IV
- 平均余命 > 3 か月
- パフォーマンスステータス ECOG 0-2
除外基準:
- 同時の全身免疫療法、化学療法、または治験計画書に示されていない抗がん剤による療法
- 研究参加前4週間以内の治験薬
- EGFR標的療法(抗体、低分子など)の以前の投与
- 研究者が患者が研究を完了すること、または患者情報を理解することを許可しないと判断した医学的、精神的または心理的状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:1
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エルロチニブ経口(経口)、150 mgを1日1回、1~6週目(1~42日目)
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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エルロチニブで治療を受けたNSCLC患者の非進行性を早期に予測するためのFDG-/FLT-PET分析の精度を評価すること
時間枠:34ヶ月
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34ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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疾患の進行、反応、安定に関する PET の特徴を特定する。臨床反応および安定した疾患に関する EGFR および KRAS 配列の特徴を特定する。安全性;応答率; 1 年間の FFTF。 1 年間の OS。全生存時間の中央値
時間枠:34ヶ月
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34ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Juergen Wolf, Prof., Dr.、University Cologne, Lung Cancer Group Cologne
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Shepherd FA, Rodrigues Pereira J, Ciuleanu T, Tan EH, Hirsh V, Thongprasert S, Campos D, Maoleekoonpiroj S, Smylie M, Martins R, van Kooten M, Dediu M, Findlay B, Tu D, Johnston D, Bezjak A, Clark G, Santabarbara P, Seymour L; National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group. Erlotinib in previously treated non-small-cell lung cancer. N Engl J Med. 2005 Jul 14;353(2):123-32. doi: 10.1056/NEJMoa050753.
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年10月1日
一次修了 (予想される)
2009年12月1日
研究の完了 (予想される)
2009年12月1日
試験登録日
最初に提出
2007年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年12月5日
最初の投稿 (見積もり)
2007年12月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年9月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年9月16日
最終確認日
2009年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
がん、非小細胞肺の臨床試験
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Taichung Veterans General Hospital完了心毒性 | 非小細胞肺癌(MeSH用語:Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | 薬物関連の副作用および有害反応(MeSH用語) | EGFRチロシンキナーゼ阻害剤台湾
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Fondazione del Piemonte per l'Oncologia募集乳がん | 卵巣がん | 結腸直腸がん | 黒色腫 (皮膚がん) | 非小細胞肺癌(MeSH用語:Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)イタリア
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Adelphi Values LLCBlueprint Medicines Corporation完了肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されましたアメリカ